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小儿软骨外胚层发育不全综合征

小儿软骨外胚层发育不全综合征(pediatric cartilage ectoderm dysgenesis syndrome)又称小儿Ellis-van Creveld先天畸形综合征、小儿先天性软骨钙化障碍心脏病综合征、小儿软骨外胚层发育异常综合征等,为常染色体隐性遗传性疾病,表现为短肢型侏儒,常同时有先天性心脏病和智力障碍等。本病预后不良,约30%患儿死于出生后2周内,但通过对症治疗,可缓解症状,使患儿存活时间延长。

英文名称

pediatric cartilage ectoderm dysgenesis syndrome

其它名称

小儿Ellis-van Creveld先天畸形综合征、小儿先天性软骨钙化障碍心脏病综合征、小儿软骨外胚层发育异常综合征

遗传性

为常染色体隐性遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科

发病部位

其他

常见症状

四肢长骨短而粗、远端指(趾)小、多指(趾)、头发、牙齿发育较差

主要病因

病因尚不清楚,目前认为本病征与胚胎期的外胚叶形成异常有关

检查项目

体格检查、细胞遗传学检查、X线检查、心脏彩超、心电图检查

重要提醒

本病预后不良,因此一旦确诊,还应及早治疗,以使患儿存活时间延长。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

本病为罕见病,暂无确切流行病学资料。

好发人群

好发于有本病家族史的小儿。

病因

总述

本病为常染色体隐性遗传,病因尚不清楚。目前认为本病征与胚胎期的外胚叶形成异常有关,此异常的形成与外胚叶营养的摄取障碍有一定关系。

危险因素

有本病家族史的小儿,更易患本病。

症状

总述

初生婴儿即出现侏儒状态,如四肢长骨短而粗、远端指(趾)特别小,并能出现多指(趾)、头发、牙齿发育较差,全身长骨骨骺端钙化不全。

并发症

患儿可同时合并有先天性心脏病,常见房间隔缺损、卵圆孔残留、二尖瓣狭窄等。此外,约30%患儿合并精神发育迟滞。

检查

预计检查

当患儿出现四肢长骨短而粗、多指(趾)、牙齿发育较差等症状时,家长应带其及时就医。医生首先进行体格检查,了解患儿的一般情况。然后可能会建议做细胞遗传学检查、X线检查、心脏彩超、心电图检查等,以进一步了解病情,明确诊断。

体格检查

医生会对患儿进行体格检查,了解其生长发育情况,有无侏儒表现。还会进行听诊,了解有无心脏杂音。

实验室检查

细胞遗传学检查:了解有无染色体数目和结构异常。

影像学检查

1、X线检查

可发现长骨骨骺端钙化不全、短而粗,指(趾)特别小,出现多指(趾)等。

2、心脏彩超

了解患儿有无先天性心脏病,以及心脏病类型。

其他检查

心电图检查:了解有无心脏异常。

诊断

诊断原则

根据患儿家族史,以及四肢长骨短而粗、多指(趾)、牙齿发育较差等临床表现,再结合细胞遗传学检查、X线检查、心脏彩超等辅助检查结果,一般可作出诊断。医生在诊断的过程中,还需除外佝偻病、克汀病。

鉴别诊断

1、佝偻病

通常是由于儿童长期、严重缺乏维生素D,导致钙、磷代谢紊乱,骨组织发生畸形和软化。该病主要发生在儿童快速生长的时期。可有出牙顺序改变、出牙晚、生长、发育迟缓、颅骨软化等表现。一般通过详细询问病史,以及实验室检查结果,可对二者进行鉴别。

2、克汀病

克汀病是由于甲状腺激素合成障碍、分泌减少导致的生长发育迟缓、智力落后。常见的临床表现有个子矮、瘦小、智力低下、表情呆板、淡漠、食欲差、行走站立不稳、肌肉抽搐、聋哑、消化功能差等。通过甲状腺激素检查,可对二者进行鉴别。

治疗

治疗原则

本病征目前尚缺乏特殊治疗方法,一般采用对症治疗措施。可使用生长激素,促进患儿身体的生长。而对于存在多指(趾)、并指(趾)畸形患儿,可行手术矫正。

药物治疗

生长激素可以促进患儿的生长,并调节体内的物质代谢,以改善侏儒情况。

相关药品

生长激素

手术治疗

1、对多指(趾)、并指(趾)畸形等可施行手术矫正,以恢复正常功能及形态。

2、对于有先天性心脏病者,根据病情,实施相应的手术方案。

治疗周期

本病的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病预后不良,约30%患儿死于出生后2周内,存活者呈侏儒状,常因心力衰竭而死亡。但经过经积极治疗,可缓解症状,使患儿存活时间延长。

危害性

患儿可有四肢长骨短而粗、多指(趾)等表现,影响外观。

治愈性

经过早期诊断和及时治疗后,可缓解症状,使患儿存活时间延长。

日常

总述

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,延长患儿的存活时间。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

本病患儿预后常不良,即使存活下来,也可能出现肢体畸形,呈侏儒状改变,严重影响患儿的外观,不仅使患儿产生自卑的心理,还会降低患儿日常生活质量,患儿可能会因此产生焦虑、烦躁等不良情绪,逐渐失去生活的信心,甚至抑郁。

2、护理措施

家长应给予患儿心理支持,多理解、关怀、疏导患儿,可多给患儿讲述励志故事,告诉患儿身高等因素不能影响患儿的其他方面,从各个方面调动患儿的积极性,帮助减轻患儿的不适感,使其积极配合治疗。

用药护理

家长应严格遵医嘱帮助患儿服药,当患儿出现恶心、呕吐等不良反应时,及时带患儿就医咨询,避免自行加减药量。

术后护理

1、术后患儿家长应注意观察患儿的呼吸、脉搏、神志等,若发现患儿出现神志模糊、呼吸急促等情况,及时告知医生。

2、术后患儿家长应遵医嘱帮助患儿更换敷料,保持切口的清洁干燥,防止感染。

生活管理

1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,促进机体恢复。

3、家长可在患儿身体耐受下带领其适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动,可以进行散步、慢跑。

4、注意卫生,家长应帮助患儿养成卫生的生活习惯,勤洗手、洗澡,勤换洗衣物。

5、患儿外出时应佩戴口罩,避免去人群密集的地方。

6、家长应随天气变化为患儿添减衣物,防止着凉。

复诊须知

患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查。

饮食

饮食调理

本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。

饮食建议

1、家长应为患儿准备清淡、高蛋白、低盐、易消化的食物。

2、家长应尽量采取蒸、煮、炖、烩的方法烹调食物。

3、患儿可适量多吃番茄、橙子、胡萝卜、蘑菇等食物,增强免疫力。

4、患儿应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。

饮食禁忌

1、患儿要少吃油腻、高糖、高盐、高脂食物,如油炸冰激凌等。

2、患儿应尽量避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、有家族史的人群可进行遗传咨询。

2、妊娠期女性应避免接触有毒有害物质,坚持孕检。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查,建议患儿穿方便医生检查的衣物。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子多大了?出生时有什么症状吗?

2、现在有什么症状?

3、什么时候出现这些症状的?

4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

7、家族中有过本病患者吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、这是遗传病吗?

3、孩子的症状还会加重吗?

4、孩子需要做什么检查?

5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

6、这些治疗方法有什么风险吗?

7、会有后遗症吗?影响孩子的寿命吗?

8、平时生活中需要注意什么?

9、孩子需要复查吗?多久一次?

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