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先天性半侧肥大

先天性半侧肥大(congenital hemihypertrophy)的临床特点为身体一侧比另一侧肥大,以肢体、躯干和生殖器左右侧大小差异最显著,配对的内脏也可大小不等。患者的常见表现为双下肢不等长、行走跛行、骨盆倾斜和脊柱侧凸。症状较轻者,可先进行保守治疗,如加厚鞋底、支具疗法等。必要时,可考虑手术治疗。

英文名称

congenital hemihypertrophy

遗传性

可能与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

骨科、小儿科

发病部位

全身

常见症状

双下肢不等长、行走跛行、骨盆倾斜、脊柱侧凸、智力低下、发育迟缓

主要病因

病因未明,可能与血管淋巴管回流异常、内分泌系统异常、染色体或胚胎发育异常、自主神经功能障碍以及遗传因素等有关

检查项目

体格检查、四肢X线、头部CT

重要提醒

新生儿出现面部偏侧肥大时,应注意舌、四肢及躯干是否对称,以便早期诊断。

临床分类

根据发病部位分类:

1、完全性半侧肥大

通常累及肢体和成对器官。

2、局限性半侧肥大

常表现为一侧肢体或面部肥大、交叉性偏身肥大等。

流行病学

传染性

本病不具有传染性。

发病率

先天性半侧肥大较为罕见,其发生率约为1/8.6万,绝大多数为散发病例。

好发人群

无特定人群。

病因

总述

先天性半侧肥大的病因尚不明确,可能与血管淋巴管回流异常、内分泌系统异常、染色体异常或胚胎发育异常、自主神经功能障碍以及遗传因素等相关。

症状

总述

本病通常表现为身体一侧较另一侧不对称性肥大,并超过正常变异范围。主要发生于四肢,可累及头部、躯干及内脏(如肾脏、睾丸等),也可累及神经系统,并引起神经、精神症状。

典型症状

患者上下肢、躯干两侧不对称,外生殖器两侧不对称,同侧的内脏器官也会增大。患肢的肢体周径比健侧粗大,骨骼和骨化中心发育也快。主要表现为双下肢不等长、行走跛行、骨盆倾斜和脊柱侧凸,部分患者可伴智力低下和发育迟缓,且症状常随年龄的增长而更加明显。

并发症

1、常合并先天性心脏病、并指、多指、马蹄肾、尿道下裂、血管瘤及隐睾等。

2、脑部偏侧增大者常有癫痫、抽搐等表现。

3、先天性半侧肥大患儿合并肿瘤的风险较正常人群增高,常见的肿瘤包括肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、肾上腺细胞癌、淋巴瘤等。

检查

预计检查

患者出现双下肢不等长、行走跛行、骨盆倾斜、脊柱侧凸、智力低下等相应症状,需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查,以初步了解疾病情况;之后可能建议其做四肢X线或头部CT等检查,以明确诊断。

体格检查

观察患者的一般情况,了解血压、心率、呼吸等生命体征。同时注意患者的步态、神经反射、肌力、肌张力等有无异常。

影像学检查

1、四肢X线检查

可了解骨骼的发育及受累情况,本病患者X线检查可见左右肢体、长短、大小不一致。

2、头部CT检查

可排除头部出血、占位性病变等其他疾病,对炎症改变也能较好的显示。

诊断

诊断原则

医生根据患者的典型表现(即身体一侧较另一侧肥大,并超过正常标准),再结合X线、CT等辅助检查结果,即可做出诊断。

治疗

治疗原则

症状较轻者一般无需特殊处理,或通过加厚鞋底、支具疗法等,以改善症状。畸形严重者可考虑手术纠正,但在生长发育期不适宜进行手术治疗。

药物治疗

本病目前尚无特效治疗药物。

相关药品

暂无特效药

手术治疗

1、下肢两侧长度差别明显,超过3cm时,可行患侧股骨下端或胫骨上端骨骺止长术,也可行健侧肢体延长术。

2、存在软组织畸形的患者,可予以整形术等。

其他治疗

1、如下肢长度差别较小者,可用加厚鞋底,以达到肢体两侧平衡。

2、脊柱侧凸畸形患者,可选用支具疗法,进行矫正。

治疗周期

先天性半侧肥大的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

无脑部偏侧发育异常,无智力及神经系统发育异常者,通过及时治疗,预后多良好;但若合并脑部偏侧增大者,通常预后较差。

危害性

1、先天性半侧肥大患者下肢长短不一,可导致站立及步行时身体向健侧偏斜,甚至引起跛行。

2、患者运动功能受损,脊柱及下肢骨骼、肌肉发育异常。

3、部分患者还可出现面部偏斜,影响美观。

4、患者可因身体异常而出现自卑感,影响人际交往及日常生活。

治愈性

目前本病很难完全治愈,多数患者可通过治疗改善症状。

日常

总述

先天性半侧肥大患儿常出现双下肢不等长、行走跛行、骨盆倾斜等表现,家属应加强日常看护,避免意外的发生。

心理护理

家长不可因患儿行动障碍,而对其进行呵斥,要多关心、鼓励患儿,使其感受到家庭的温暖,积极配合治疗。

术后护理

术后暂时不能进食,待24小时后方可进流质食物,后逐渐过渡到正常饮食。

生活管理

1、营造舒适、安静的休息环境,清除室内障碍物,以免患者因行动不便,造成跌倒外伤等。

2、注意患者个人卫生,保持皮肤清洁、干燥,勤洗手、洗澡和换洗衣物,养成良好的生活习惯。

3、注意气候变化,及时添减衣物,避免受寒引发感冒。

4、注意休息,避免劳累,避免熬夜或情绪波动等。

5、身体情况允许的患儿,可遵医嘱适当进行运动,以提高生活自理能力及社会适应能力。

饮食

饮食调理

正确合理的饮食对病情恢复有重要的意义,患儿在饮食上应加以注意,既要保持营养均衡,又不可摄入过多刺激性的食物。

饮食建议

1、多吃新鲜蔬菜、水果等食物,补充足够的维生素,有利于身体健康。

2、补充足够的蛋白质,宜选用奶类、蛋类、肝类、豆制品、去骨鱼、瘦肉等易消化的蛋白质食物。

3、注意营养均衡,饮食中适当增加纤维素,预防便秘的发生。

4、注意饮食卫生,不食生食,不饮生水。

饮食禁忌

1、避免食用生冷、油腻的食物。

2、忌辛辣刺激的食物,如辣椒、芥末等。

预防

预防措施

1、提倡优生优育,有家族史的患者需进行遗传咨询和产前诊断。

2、按时产检,一旦超声波胎检发现畸形的患儿,应及早终止妊娠。

3、怀孕期间应做好安全防护,禁烟酒及毒品,避免服用致畸药物、避免接触放射线。

4、避免长期口服或注射激素类药物。

5、存在内分泌系统异常、血管畸形、自主神经功能障碍的人群,应密切关注身体的变化,若出现不适症状,应尽快就医。

就医指南

门诊指征

1、患儿上下肢、躯干或外生殖器两侧明显不对称;

2、行走时出现跛行;

3、出现骨盆倾斜或脊柱畸形等表现;

4、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室

1、患者的就诊年龄一般都很小,故可选择儿科作为首诊科室。

2、明确诊断后,也可选择骨科就诊。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着方便穿脱的衣物。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、安排家属陪同就医,并提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、什么时候发现患儿这些异常症状的?是出生就这样吗?

2、患儿走路有受到影响吗?

3、患儿有智力障碍吗?

4、患儿有患过什么疾病吗?

5、夫妻双方家族中有其他人出现过类似的症状吗?

6、近期有没有做过什么检查或治疗?

7、之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?

8、最近有没有服用某些药物?

9、具体药名是什么?用法和用药剂量是什么?

患者可以问哪些问题

1、孩子得的是什么病?

2、为什么会得这个病?

3、这个病有什么危害?会影响以后的生活吗?

4、应该如何治疗?多久能好?需要住院吗?

5、这些治疗方法有什么风险吗?

6、治疗费用大概是多少?医保可以报销吗?

7、这个病会遗传吗?以后还想要小孩的话,孩子会正常吗?

8、平时照顾孩子需要注意什么?

9、需要复查吗?多久一次?

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