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儿童肾病综合征

儿童肾病综合征是一组由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征,临床特点主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等。儿童肾病综合包括原发性、继发性和先天性三种类型,其中原发性约占儿童时期肾病综合征的90%,本文主要叙述原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)。

其它名称

小儿肾病综合征

遗传性

与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科、肾内科

发病部位

肾脏

常见症状

水肿、蛋白尿、血尿、尿量减少

主要病因

病因尚不明确,可能与遗传、人种、环境等因素有关

检查项目

体格检查、尿液检查、血生化、血清补体测定、血常规、泌尿系统彩超、肾活检

重要提醒

本病一旦确诊,需及早进行治疗,避免造成严重肾损伤。

临床分类

1、根据病因不同,本病可分为原发性、继发性和先天性三种类型。

2、原发性肾病综合征在临床上根据有无血尿、高血压、氮质血症和低补体血症,又可分为单纯性和肾炎性肾病综合征。

(1)单纯型肾病综合征:具有典型的“三高一低”,即大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症、明显水肿,常对皮质激素治疗有完全效应。

(2)肾炎型肾病综合征:除典型的“三高一低”临床表现外,尚具有血尿、高血压、氮质血症和血C3降低中的一项或多项,常对皮质激素治疗无效应或呈部分效应。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

肾病综合征在儿童肾脏疾病中发病率仅次于急性肾炎。2014年我国的调查结果显示肾病综合征约占同期住院泌尿系疾病患儿的20%。

好发人群

男女比例约为3.7∶1。发病年龄多为学龄前儿童,3~5岁为发病高峰。

病因

总述

原发性肾病综合征的病因及发病机制目前尚不明确,其发生可能与遗传、人种、环境等因素有关。其最主要的病理变化是微小病变型,少数为非微小病变型,包括系膜增生性肾小球肾炎、局灶性节段性肾小球硬化、膜增生性肾小球肾炎、膜性肾病等。

基本病因

1、病因

(1)肾病综合征的发病具有遗传基础。国内报道,糖皮质激素敏感肾病综合征患儿HLA-DR7抗原频率高达38%,频复发肾病综合征患儿则与HLA-DR9相关。

(2)肾病综合征还有家族性表现,包括同胞患病现象。

(3)流行病学调查发现,黑人患肾病综合征的症状表现重,对糖皮质激素反应差,提示肾病综合征发病与人种及环境有关。

2、发病机制

(1)肾小球毛细血管壁结构或电荷的变化可导致蛋白尿。

(2)非微小病变型常见免疫球蛋白和(或)补体成分肾内沉积,局部免疫病理过程可损伤滤过膜正常屏障作用而发生蛋白尿。

(3)微小病变型肾小球未见以上沉积,其滤过膜静电屏障损伤原因可能与细胞免疫失调有关。

(4)T淋巴细胞异常参与本病的发病。

症状

总述

患儿一般起病隐匿,常无明显诱因。部分患者有病毒感染或细菌感染史,常表现为水肿,可伴有尿量减少以及血压异常等。

典型症状

1、水肿

最常见,开始见于眼睑,以后逐渐遍及全身,呈凹陷性,严重者可有腹腔积液或胸腔积液。

2、尿量减少

尿量减少,颜色变深,无并发症的患儿无肉眼血尿,部分患儿可见短暂的镜下血尿。

3、血压

大多数患儿血压正常,但部分患儿可见轻度高血压。

并发症

1、感染

肾病综合征患儿极易罹患各种感染。常见为呼吸道、皮肤、泌尿道感染和原发性腹膜炎等,其中尤以上呼吸道感染最多见,占50%以上。

2、电解质紊乱

常见的电解质紊乱有低钠、低钾及低钙血症。不恰当长期禁用食盐或长期食用不含钠的食盐代用品、过多使用利尿剂以及感染、呕吐、腹泻等因素均可致低钠血症,表现为可有厌食、乏力、懒言、嗜睡、血压下降甚至出现休克、抽搐等。

3、血栓和栓塞

肾病综合征容易发生血栓、栓塞并发症,其中以肾静脉血栓最为常见。此外,肺血管、下肢静脉、下腔静脉、冠状血管和脑血管血栓或栓塞并不少见,是直接影响肾病综合征治疗效果和预后的重要原因,应予以高度重视。

4、急性肾损伤

因有效血容量不足而致肾血流量下降,可诱发肾前性氮质血症。经扩容、利尿后可得到恢复。少数患儿可出现急性肾损伤,尤以微小病变型肾病者居多,发生多无明显诱因,表现为少尿甚或无尿,扩容利尿治疗无效。

5、肾小管功能障碍

除原有肾小球的基础病变可引起肾小管功能损害外,由于大量尿蛋白的重吸收,可导致肾小管(主要是近曲小管)功能损害,出现肾性糖尿或氨基酸尿,严重者呈Fanconi综合征。

6、生长迟缓

多见于频繁复发和接受长期大剂量糖皮质激素治疗的患儿。

检查

预计检查

当患儿出现水肿、蛋白尿、血尿、尿量减少等症状时,家长应及时带其就诊。医生首先进行体格检查,初步了解患儿的情况。然后可能会建议其行尿液检查、血生化、血清补体测定、血常规、泌尿系统彩超、肾活检等检查,以进一步了解病情,明确诊断。

体格检查

医生会检查患儿水肿的分布、水肿的指压特征、水肿部位的表现、水肿的发展速度、水肿的严重程度等,以初步判断病情。

实验室检查

1、尿液检查

(1)常规检查:尿蛋白定性多在+++以上,约15%有短暂显微镜下血尿,大多可见透明管型、颗粒管型和卵圆脂肪小体。

(2)蛋白定量:24小时尿蛋白定量检查>50mg/(kg·d)为肾病范围的蛋白尿。尿蛋白/尿肌酐(mg/mg),正常儿童上限为0.2,肾病范围的蛋白尿>3.5。

2、血生化

能够了解血脂水平、血清总蛋白等水平,以及肾功能有无损伤。血清白蛋白浓度为25g/L(或更少)可诊断为肾病综合征的低白蛋白血症。患儿血清蛋白电泳可见α2和β球蛋白升高;胆固醇和三酰甘油升高;肌酐清除率可能会出现下降,晚期可有肾小管功能损害。

3、血清补体测定

微小病变型肾病综合征或单纯性肾病综合征患儿血清补体水平正常,肾炎性肾病综合征患儿补体水平可下降。

4、血常规

医生会通过观察白细胞、红细胞、血小板等数目,判断患儿有无感染、贫血等情况。

影像学检查

泌尿系彩超有助于观察肾脏病变情况,包括其体积、大小、形态有无异常等,从而辅助诊断本病。

病理检查

肾活检可进一步明确病理类型,指导临床用药及判断预后。检查时,医生会使用一根特殊的针穿过皮肤插入肾脏,收集肾脏组织进行检测。但需要注意的是,多数儿童肾病综合征不需要进行诊断性肾活体组织检查。只有对糖皮质激素治疗耐药或频繁复发者;对临床或实验室证据支持肾炎性肾病或继发性肾病综合征者,才需要进行该检查。

诊断

诊断原则

根据患儿的家族史,以及有水肿、尿量减少、等临床表现,再结合尿液检查、血生化、血清补体测定、肾活检等辅助检查结果,一般可作出诊断。

治疗

治疗原则

对于肾病综合征的治疗,医生会根据患儿的病情严重程度、病理类型等,选择个体化的治疗方案。常用的治疗方法包括药物治疗和透析治疗等。

一般治疗

1、适当休息,病情缓解后逐渐增加活动量。

2、防治感染。

药物治疗

1、糖皮质激素

(1)初治患儿诊断确定后应尽早选用泼尼松治疗。根据具体情况进行对应的短程、或中、长程疗法。

(2)复发和糖皮质激素依赖型肾病的其他激素治疗:糖皮质激素治疗后或在减量过程中复发者,原则上再次恢复到初始疗效剂量或上一个疗效剂量,或改隔日疗法为每日疗法,或将激素减量的速度放慢,疗程延长。同时注意查找患儿是否存在感染或影响糖皮质激素疗效的其他因素。对泼尼松疗效较差的患儿,可换用其他糖皮质激素制剂,如曲安西龙等。

2、免疫抑制剂

主要用于肾病综合征频繁复发,糖皮质激素依赖、耐药或出现严重副作用者。在小剂量糖皮质激素隔日使用的同时可选用环磷酰胺、苯丁酸氮芥、环孢素、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。

3、抗凝及纤溶药物

由于肾病往往存在高凝状态和纤溶障碍,易并发血栓形成,需加用抗凝和溶栓治疗。常用药物有肝素、尿激酶、双嘧达莫等。

4、免疫调节剂

一般作为糖皮质激素的辅助治疗,适用于常伴感染、频复发或糖皮质激素依赖者,常用左旋咪唑。

5、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)

对改善肾小球局部血流动力学、减少尿蛋白、延缓肾小球硬化有良好的作用。尤其适用于伴有高血压的肾病综合征。常用制剂有卡托普利、依那普利、福辛普利等。

6、利尿剂

对于糖皮质激素耐药或未使用糖皮质激素而水肿较重伴尿少者,可配合使用利尿剂,但需密切观察出入水量、体重变化及电解质紊乱情况。

相关药品

维生素D、泼尼松、曲安西龙、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、环孢素、硫唑嘌呤、肝素、尿激酶、双嘧达莫、左旋咪唑、卡托普利、依那普利、福辛普利

手术治疗

本病一般无需手术治疗。

其他治疗

对于药物治疗无效的患者,可考虑通过透析治疗,改善电解质紊乱、酸碱失衡的情况,避免肾功能继续损伤。

治疗周期

本病的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病的预后转归与病理变化和对糖皮质激素治疗的反应关系密切。一般情况下,微小病变型预后较好,局灶节段性肾小球硬化预后较差。本病具有复发的风险,常见于治疗后第1年。

危害性

1、肾病综合征治疗后存在复发可能。

2、随病情进展,可能出现血栓和栓塞、急性肾损伤等多种并发症,严重威胁生命健康。

治愈性

本病经积极治疗,一般能够缓解症状,具体治疗效果与病理类型等有关。

复发性

本病具有复发的风险,常见于治疗后第1年;治疗3~4年未复发者,其后有95%的机会不复发。

日常

总述

患儿应重视日常护理,注意休息,保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱正确用药以及定期复查等,以尽快控制病情,促进机体恢复。

用药护理

1、遵医嘱足量、足疗程用药,不可私自停药或增减药量,避免疾病进展或出现不良反应。

2、用药过程中可能会出现肝肾毒性、高血压、骨质疏松等不良反应,应注意观察,并检测肝肾功能。若有异常,应及时就医。

生活管理

1、生活规律,保证充足的睡眠,避免劳累。

2、根据病情适当运动,以提高抵抗力。

3、气候变化时注意增减衣物,减少去往人群密集的地方,避免感染。

4、保持轻松、愉快的心情,避免紧张、焦虑等情绪刺激。

复诊须知

遵医嘱定期复查,以便医生及时了解患者的病情变化情况,必要时调整治疗方案。

饮食

饮食调理

患儿应重视饮食调理,饮食宜清淡、易消化,并能保证足够的营养,包括热量、优质蛋白质和维生素,避免食用辛辣刺激性食物。

饮食建议

1、应注意多食含钙多的食物,比如奶及奶制品、各种豆类制品、牛肉等。

2、多食富含多聚不饱和脂肪酸的植物油、鱼油以及可溶性纤维的食物。

3、多进食新鲜的水果及蔬菜,以补充维生素。

4、饮食宜清淡。

饮食禁忌

1、显著水肿和严重高血压时应短期限制水、钠摄入,病情缓解后不必继续限盐。

2、少进富含饱和脂肪酸的动物油脂。

3、避免食用辛辣刺激性食物。

预防

预防措施

本病的病因尚不明确,暂无有效预防措施,但以下几种方法有助于降低发病风险:

1、有家族史者,在怀孕前做好遗传咨询,避免患病胎儿的孕育。

2、尽量避免去人流量多的公共场所,避免感染。

3、规律作息,保证充足的睡眠,避免熬夜和过度劳累。

4、适当增加体育锻炼,比如散步等,以提高机体抗病能力。

5、保持轻松、愉快的心情,避免紧张、焦虑、抑郁等不良情绪刺激。

就医指南

门诊指征

1、出现水肿;

2、伴蛋白尿、血尿、尿量减少;

3、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室

本病属于小儿肾脏疾病,患儿应及时前往肾内科、小儿科就诊。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着方便穿脱的衣物。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、可安排家属陪同就医。

6、患儿可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子现在都有什么症状?

2、什么时候出现的?症状有没有加重或减轻?有什么原因吗?

3、孩子还有其他不适吗,比如尿量减少等?

4、以前有类似的症状吗?

5、孩子做过什么检查吗?

6、孩子接受过治疗吗?怎么治疗的?治疗效果如何?

7、家里有没有人患肾病综合征?

患者可以问哪些问题

1、孩子出现肾病综合征最可能的原因是什么?

2、情况严重吗?会不会危及生命?

3、孩子需要做哪些检查?

4、您建议先尝试什么治疗?有风险吗?

5、治愈的概率大吗?会有后遗症吗?

6、药物的用法用量以及注意事项是什么?

7、在日常生活中应该注意哪些问题?

8、需要复查吗?多久一次?

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