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七味葡萄散

七味葡萄散,中成药名。由白葡萄干、石膏、红花、石榴、香附、肉桂、甘草组成。具有清肺,止嗽,定喘的功效。用于虚劳咳嗽,年老气喘,胸满郁闷。

通用名称

七味葡萄散

汉语拼音

Qiwei Putao San

药品类型

蒙药

处方类型

OTC甲类

医保类型

非医保

参考价格

22.00元-228.00元

成分

白葡萄干、石膏、红花、石榴、香附、肉桂、甘草。

性状

本品为黄棕色的粉末;气香,味甘、微涩。

主要功效

清肺,止嗽,定喘。

适应病症

本品用于虚劳咳嗽,年老气喘,胸满郁闷。

规格

每袋装15g。

用法用量

口服,一次3g,一日1-2次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。

4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

6、服药期间,若患者发热体温超过38.5℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。

7、服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封,防潮。

有效期

18个月

执行标准

中国药典2010年版一部。

鉴别

1、取本品,置显微镜下观察:花冠碎片黄色,有红棕色或黄棕色管道状分泌细胞(红花)。分泌细胞类圆形含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列(香附)石细胞类方形或类圆形,直径32-88pm,壁一面菲薄(肉桂)。石细胞无色,椭圆形或类圆形,壁厚,孔沟细密(石榴)。不规则片状结晶无色,有平直纹理(石膏)。

2、取本品5g,加盐酸1ml、三氯甲烷15ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1-2μl、对照品溶液2μl,分别点于同硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲苯乙酸乙酯冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%弹钥酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3、取本品5g加乙醚20ml,振播提取15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品加无水乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

4、取本品3g,加80%丙酮溶液10ml,密塞振摇15分钟,静置,吸取上清液,作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以乙酸乙酯甲醇甲酸-水(7:0.4:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

5、取本品10g加乙醚50ml浸渍30分钟时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取香附对照药材1g同法制成对照药材溶液。再取α-香附酮对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃烘10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2500。

2、对照品溶液的制备:取甘草酸铵对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液,即得(相当于每1ml含甘草酸0.1959mg)。

3、供试品溶液的制备:取本品约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相25ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣用水20ml溶解,用水饱和的正丁醇提取4次,每次20ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣用流动相溶解,转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。

4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

5、本品每1g含甘草以甘草酸(C42H62O16)计,不得少于2.3mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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