丙酸交沙霉素颗粒

本品主要成份为丙酸交沙霉素。

本品为混悬颗粒。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。

0.1g（10万单位）（按C45H73NO16计算）。

1、本品的调制方法：每袋加热水3ml搅拌悬浊状液体服用。

2、口服，小儿按体重一日30mg/kg，分3-4次服用，可根据年龄适当增减或遵医嘱。具体服用剂量参考说明书。

1、胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。

2、乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。

3、大剂量服用本品，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。

4、偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。

5、偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。

1、患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。

2、溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。

3、肾功能减退患者一般无需减少用量。

4、服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。

5、对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

6、因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。

1、本品应慎与含麦角胺类药物的制剂合用，或减量使用麦角胺类药物。

2、本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。

3、本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。

4、本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。

1、本品为链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。

2、本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。

1、8名健康男性志愿者口服本品1g（效价），平均达峰时间（t_max）为2.19小时，血药峰浓度（C_max）为4.51μg/ml,血消除半衰期（t_1/2β）为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6-8.0（g/ml,6小时为0.66-4.4（g/ml，血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影响而损失效价。

2、主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄。小儿按体重0.02g/kg口服后，24小时内尿中排泄率为6.6-12.5%。

遮光，密封，在干燥处保存。

中国药典2015年版二部。