阿魏酸钠葡萄糖注射液

本品主要成份为阿魏酸钠和葡萄糖。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。

100ml：阿魏酸钠0.3与葡萄糖10g。

静脉滴注：一次0.1-0.3g，一日1次。

偶有过敏性皮疹反应，停药后可消失。

上市后不良反应监测数据显示阿魏酸钠注射制剂可见以下不良反应/事件（发生率未知）：

1、皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、皮肤发红、出汗增加。

2、全身性损害：寒战、胸闷、发热、乏力、疼痛、水肿。

3、神经系统损害：头晕、头痛、麻木、震颤。

4、免疫功能紊乱：过敏样反应、过敏性休克。

5、胃肠损害：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口干。

6、心血管系统损害：心悸、血压升高、心动过速。

7、呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促。

8、用药部位损害：注射部位皮疹、瘙痒、疼痛、红肿。

9、血管损害和出凝血障碍：潮红、静脉炎。

对本品过敏者禁用。

1、上市后监测到阿魏酸钠注射制剂有过敏性休克等严重不良反应病例报告，建议用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，用药过程中注意观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

2、用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，应立即停药，采取积极救治措施。

孕妇不宜使用，哺乳期妇女慎用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

动物研究结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓毒B₂的产生，减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放，并能促进6-酮-前列腺F_1α的产生，具有抗血小板聚集，舒张血管及心肌保护作用。

大鼠按40mg/kg静脉给予阿魏酸钠后，半衰期（t_1/2）为9.86分钟，体内药代动力学属开放式单室模型。

遮光，密闭，在凉暗处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）YBH16742005。