注射用长春西汀

本品主要成分为长春西汀。

本品为白色或类白色疏松块状物。

本品适用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

（1）10mg；（2）20mg；（3）30mg。

静脉滴注，开始剂量每天20mg，加入到适量的5%葡萄糖或0.9%的氯化钠注射液中缓慢滴注；以后可根据病情增加至每天30mg，或遵医嘱。

1、任志英通过研究长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死40例临床病例，得出结论长春西汀注射液联合注射用血塞通治疗急性脑梗死的疗效显著。（中国社区医师,2018,34(16):94+96.）

2、王海玲通过研究长春西汀治疗老年冠心病的疗效及其对炎症因子TNF-α、MCP-1、IL-18及血液流变学的影响，得出结论冠心病患者以长春西汀治疗,血浆炎症因子和血粘度明显降低,临床疗效显著。（中国现代药物应用,2018,12(05):108-109.）

3、廖宏年通过研究注射用长春西汀药物的配伍禁忌，得出结论注射用长春西汀药物配伍禁忌时有报道,虽近两年报道较少但临床应时刻重视,确保用药安全。（临床医药文献电子杂志,2018,5(09):148+150.）

1、过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。

2、精神神经系统：有时头疼、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重。

3、消化道：有时恶心、呕吐、也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

4、循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状，偶见血压轻度下降，心动过速。

5、血液：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高、黄疸等。

7、肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。

1、对本品过敏者禁用。

2、颅内出血者急性期禁用。

3、严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。

4、孕妇或可能已妊娠的妇女禁用。

1、应在医生指导下使用。

2、出现过敏症状时，应立即停药就医。

3、长期使用应注意血相变化。

4、本品不可静脉或肌肉推注。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。

（2）哺乳期妇女应避免使用本品，如不得不使用，应停止哺乳。

6、儿童用药：尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究。

7、老年用药：请参见【用法用量】或遵医嘱。

8、药物过量：尚缺乏本品过量的研究资料和报道。一旦出现过量，应立即停药，予以对症和支持治疗。

本品不得与肝素合并使用。

本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛信使C-GMP的作用，选择性地增加脑血流量。此外还能抑制血小板凝集，减低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。

本品在体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30；可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。

遮光、密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH08322004-2016Z。