核酪口服溶液

本品为复方制剂，其组分为核酸水解液、酪蛋白水解物、多种氨基酸与无机盐。

本品为黄色至浅棕色的澄清液体；味香甜。

本品用于慢性支气管炎的辅助治疗，对支气管哮喘也有一定疗效。

10ml/支。

口服。

1、成人：一次10ml（1支），一日2-3次。

2、小儿：一次5-10ml（1/2-1支），一日2-3次。

崔建英，高蓉，张燕等通过核酪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究，得出结论核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘疗效较好，可有效改善患者肺部功能，具有一定的临床推广应用价值。（现代药物与临床，2019(01)：110-114）

尚未发现有关不良反应报道。

对本品中成份过敏者禁用。

1、在发病季节前半个月用药，效果更显著。

2、当药品性状发生改变时禁止使用。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、本品与免疫核糖核酸（IRNA）近似，能增强机体免疫功能。可增强红细胞膜上的CRI受体活性；增强红细胞免疫黏附功能，红细胞血凝阳性率明显高于对照。还可以增高小鼠脾脏系数，从而增强细胞免疫功能，显著提高机体的免疫力。

2、本品中的核蛋白水解物－酪氨酸，其氧化分解后可产生乙酰乙酸，而乙酰乙酸又可转化为乙酸、胆固醇，而肾上腺皮质激素正是有胆固醇转变生成；因而本品有促进激素合成的作用和缓解支气管痉挛作用。

3、本品能对抗lgE引起的过敏反应，阻断哮喘的发生。

遮光，密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0862）-2002。

1、取本品1ml，加茚三酮的丙酮溶液（5→1000）1ml，在水浴中加热5分钟，即显蓝紫色。

2、在含量测定项下记录的色谱图中。供试品溶液应具有与缬氨酸、门冬氨酸、苏氨酸、亮氨酸、赖氨酸、精氨酸、酪氨酸、甘氨酸对照品峰相同保留时间的色谱峰。

1、有机磷：参比试剂的制备，精密称取经105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾43.9mg，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml中约含0.004mg的磷。

2、标准曲线的制备：精密量取参比试剂0ml、1ml、3ml、5ml、7ml、9ml，分别置25ml量瓶中，加定磷试剂［水-3mol/L硫酸-2.5%钼酸铵-10%维生素C（2︰1︰1︰1）］6ml，加水稀释至刻度，摇匀，置45℃水浴保温20分钟，放冷，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IVB），以第一瓶为空白，在660nm的波长处测定吸收度，以吸收度与其对应的浓度，计算回归方程。

3、测定法：

（1）总磷：精密量取本品5ml，置凯氏烧瓶中加硫酸溶液（1→2）5ml，用直火缓缓加热，待泡沸停止，加大火力沸腾至溶液呈淡黄色，放冷，滴加过氧化氢溶液数滴，继续加热至几乎无色，再加热15分钟，放冷，转移至100ml量瓶中，放冷，用水稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下自“加定磷试剂”起同法测定，测得吸收度，由回归方程计算含磷量。并根据稀释倍数计算本品的总磷量（mg/ml）。

（2）无机磷：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下自“加定磷试剂”起，同法操作，由回归方程计算含磷量，并根据稀释倍数计算本品的无机磷量（mg/ml）。每100ml中含有机磷不得少于4.8mg。

4、pH值：应为3.5-5.0（中国药典2000年版二部附录VIH）。

5、其他：应符合口服溶液剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IO）。

精密量取本品4ml，置25ml量瓶中，加0.02mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、胱氨酸、甘氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、色氨酸、精氨酸、谷氨酰胺、羟脯氨酸对照品适量，用0.02mol/L盐酸溶液制成每1ml中含各种氨基酸约为0.04mg的溶液作为对照品溶液。用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行测定，按外标法，以峰面积计算各种氨基酸的含量。