依帕司他片

本品主要成份为依帕司他。

辅料：甘露醇、羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂（胃溶型）。

本品为棕色薄膜衣片，除去包衣后显橙黄色至橙红色。

本品适用于糖尿病神经病变。

50mg。

通常成人剂量，每次 50mg，每日三次，于饭前口服。 

文献报道通过临床试验和上市后监测，8498例患者中共有119例（1.4%），149例次不良反应（包括临床实验室检查异常）。其中肝功能异常32例（0.4%），主要是AST（GOT）、ALT（GPT）升高，腹痛9例（0.1%），恶心9例（0.1%），倦怠感6例（0.07%）等。

严重不良反应

1、血小板减少

可能会出现血小板减少（概率不明），若出现应停止用药。

2、爆发性肝炎、肝功能损害、黄疸、肝功能衰竭爆发性肝炎（概率不明）、显著AST（GOT）、ALT（GPT）升高等肝功能异常（0.04％）、黄疸（概率不明）、肝功能衰竭（概率不明）等。出现这些不良反应后应立即停止用药。

其它不良反应

（1）过敏：偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。

（2）肝脏：偶见胆红素、AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-谷氨酰转移酶（γGTP）升高。

（3）消化系统：偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适、便秘。

（4）肾脏：偶见肌酐升高，尿量减少、尿频（概率不明）。

（5）血液系统：偶见贫血、白细胞减少。

（6）其他：偶见倦怠感、头晕、头痛、僵硬、乏力、心悸、浮肿、肿痛、四肢痛感、灼热感，麻木、脱毛、紫斑、CK升高、发热等概率不明。

对本品中任何成份过敏者禁用。

1、本品应在医生指导下使用，药品应放置在儿童不能接触的地点，防止儿童误食。

2、本品适合糖化血红蛋白7.0%以上患者使用。

3、服用本品后，尿液可能出现褐红色，因此有些检测项目（如胆红素、酮体）可能会受到影响。

4、过敏体质史者慎用。一旦出现过敏表现，应立即停药，并进行适当处理。

5、连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他治疗。

目前尚无本品用于妊娠期妇女的安全性资料，因此妊娠期妇女使用本品应当极为慎重，只有在获益大于风险时才可应用。动物实验表明依帕司他可通过乳汁排泌，因此哺乳期妇女应避免使用本品。

本品在儿童的安全有效性尚未建立。

老年患者如有生理机能的改变，使用本品时应考虑适当减量。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚无本品药物过量的报道。

依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究显示，依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累，与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物试验结果显示，依帕司他显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积，提高其运动神经传导速度和自主神经机能；在神经形态学上，依帕司他可改善轴突流异常，增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率；另外，依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。

1、遗传毒性：依帕司他Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。

2、生殖毒性：大鼠灌胃给予依帕司他20、100、500mg/kg，生育力与早期胚胎发育毒性试验、胚胎-胎仔发育毒性试验和围产期毒性试验未见异常；免胚胎-胎仔发育毒性试验中，灌胃给予20、100、250、500mg/kg，可见500mg/kg剂量下流产及胎仔完全吸收的发生率增加。

3、致癌性：小鼠掺食法给予依帕司他300、800、2000ppm18个月，大鼠掺食法给予依帕司他500、1500、5000ppm24个月，未见肿瘤发生率明显增加。

据文献报道，健康成年人口服本品50mg，1小时后达血药浓度峰值（3.9μg/mL）。血浆半衰期为1.8小时，4小时后血药浓度为0.37μg/mL。动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏，24小时后约有8%从尿中排出，80%左右是从粪便中排出。

遮光，密封保存，请将本品放在儿童不能接触的地方。

国家药品监督管理局标准YBH05172020。

国药准字H20040012。

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。