美他多辛片

本品主要成份为美他多辛。

本品为白色片或类白色片。

本品用于治疗酒精性肝病。

0.5g。

口服。一次0.5g（1片），每日2次。

长期服用本药或大量服用，偶尔可使少数病人发生周围神经疾病，暂停服药后多可自行减退。如出现说明书中未出现之不良反应，请患者与医生或药剂师联系。

已知对本品过敏者、支气管哮喘患者禁用。

本品可以拮抗左旋多巴的药效，应用于左旋多巴治疗帕金逊森氏病的患者特别注意。

妊娠期及哺乳期妇女慎用。

美多他辛可能增加末梢左旋多巴的脱羧基，而减弱其功效。

美他多辛能够改善由于长期饮酒导致的肝功能损害。动物试验显示，美他多辛具有抗肝细胞脂质过氧化的作用，可以减轻慢性酒精中毒动物肝细胞内脂肪的蓄积。

遗传毒性在鼠伤寒沙门氏菌突变试验（Ames试验）、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验中，美他多辛未显示出致突变作用。生殖毒性大鼠交配前和交配期间经口给予美他多辛400mg/kg/天（按体表面积折算，约为临床每日拟用剂量的40倍），胎鼠体重明显下降。

据文献报道，美他多辛口服后易吸收，其生物利用度为60%-80%，口服后1小时左右血中出现峰浓度。在体内分布广泛，以肝和肾组织为较高。血液和组织中吡哆醇与L-2-吡咯烷酮-5-羧酸依旧保持着相等的比例。血液浓度半衰期40-60分钟。本品的一部分参与γ-谷氨酰循环而代谢，代谢产物最后从尿（40%-45%）和粪（35%-50%）中排出。

遮光，密封，在干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH05642006。