桂林西瓜霜

西瓜霜、煅硼砂、黄柏、黄连、山豆根、射干、浙贝母、青黛、冰片、无患子果(炭)、大黄、黄芩、甘草、薄荷脑。

本品为灰黄绿色的粉末；气香，味咸、甜、微苦而辛凉。

本品具有清热解毒，消肿止痛的功效。

本品适用于风热上攻、肺胃热盛所致的乳蛾、喉痹、口糜，症见咽喉肿痛、喉核肿大、口舌生疮、牙龈肿痛或出血；急、慢性咽炎，扁桃体炎，口腔炎，口腔溃疡，牙龈炎见上述证候者及轻度烫伤（表皮未破）者。

1、倪琦、林化通过桂林西瓜霜对小鼠皮肤创面愈合影响的研究，得出结论桂林西瓜霜喷剂对皮肤创面愈合有一定的促进作用，其机制可能与其促进皮肤创面组织微血管新生有关。（世界最新医学信息文摘,2018,18(15):41+44.）

2、刘红霞、邹亚美等通过观察桂林西瓜霜喷剂外涂治疗Ⅰ、Ⅱ期压疮临床疗效，得出结论桂林西瓜霜喷剂外涂治疗Ⅰ、Ⅱ期压疮临床效果显著，可提高压疮治愈的效果，加快压疮创面的愈合，值得临床广泛应用以及推广。（中国现代药物应用,2017,11(07):107-109.）

3、孙建国通过桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的临床分析，得出结论对于口腔溃疡患者来说，桂林西瓜霜治疗效果显著，值得在临床中推广及使用。（世界最新医学信息文摘,2015,15(72):93.）

每瓶装3.5g。

外用，喷、吹或敷于患处，一次适量，一日数次；重症者兼服，一次1-2g，一日3次。

尚不明确。

尚不明确。

1、忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。 

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 

3、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 

4、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下应用。 

5、扁桃体有化脓或口糜严重患者应去医院就诊。 

6、发热体温超过38.5℃的患者应去医院就诊。 

7、口腔内喷或敷药时请不要呼吸，以防药粉进入呼吸道而引起呛咳。用药后半小时内不得进食、饮水。 

8、严格按用法用量应用，本品不宜长期应用。 

9、用药3天症状无缓解，应去医院就诊。 

10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 

11、药品性状发生改变时禁止应用。 

12、儿童必须在成人监护下使用。 

13、请将本品放在儿童不能接触的地方。 

14、如正在应用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

密封。

中国药典2010年版一部。

1、取本品0.5g，加水3ml，摇匀，滤过，滤液加氯化钡试液1ml，即生成白色沉淀。此沉淀在盐酸中不溶解。

2、取本品0.5g，加硫酸2ml，混合后加甲醇8ml，点火燃烧，即发生边缘带绿色的火焰。

3、取本品适量，进行微量升华，升华物呈无色或白色无定形结晶，有清香气。取结晶，加数滴乙醇使溶解，加新配制的1％香草醛硫酸溶液1-2滴，即显紫色至紫红色。

4、取本品2g，加乙醇20ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，再加盐酸0.5ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次（10ml，5ml），合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液；取大黄素对照品、大黄酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥＢ）试验，吸取供试品溶液3-6μl、对照品溶液各3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与靛玉红对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；分别在与大黄素、大黄酚对照品色谱相应的位置上，紫外光下显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变成红色。

5、取［鉴别］(4)项下的备用药渣，加氢氧化钠试液5滴、三氯甲烷15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷5ml使溶解，滤过，滤液浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥＢ）试验，吸取供试品溶液4-8μl、对照品溶液3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液(10：20：15：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

6、取黄连对照药材0.05g，同[含量测定]项下供试品的制备方法制成对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液、上述对照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液（12：6：3：3：1）为展开剂，另槽内加入等体积的浓氨试液，预饱和15分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合散剂项下有关的各项规定（附录ⅠＢ）。

1、黄柏和黄焦：

（1）照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（2）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙猜-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（30：70）为流动相，检测波长为350nm，理论板数按盐酸小乘碱峰计算应不低于5000。

（3）对照品溶液的制备：取盐酸小凳碱对照品适量，精密称定，加盐酸-甲醇（1：100）的混合溶液制成每1ml含40ug的溶液，即得。

（4）供试品溶液的制备：取本品0.5g，精密称定，置具塞懂形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1：100）的混合溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（5）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul， 注人液相色谱仪，测定，即得。本品每1g含黄柏和黄连以盐酸小檗碱（C₂₀H₁₇NO₄●HCl）计，不得少于2.5mg。

2、冰片：

（1）照气相色谱法（通则0521）测定。

（2）色谐条件与系统适用性试验：改性聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.53mm，膜厚度为1um），柱温为程序升温，初始温度为60℃，保持4分钟， 以每分钟2℃的速率升温至100℃，再以每分钟10℃的速率升温至140℃，保持4升钟，分流进样，理论板数按环己酮峰计算应不低于5000。

（3）校正因子测定：取环已酮适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为内标溶液，另取龙脑对照品20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取1ul，注入气相色谱仪，计算校正因子，即得。

（4）测定法：取本品约0.5g，精密称定，量具塞惟形瓶中，精密加人内标溶液10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kH2）20分钟，放冷，再称定熏量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，离心，吸取上清液1μl，注人气相色谱仪，测定，即得。本品每1g含冰片以龙脑（C₁₀H₁₈O）计，不得少于30.0mg。

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。