注射用重组改构人肿瘤坏死因子

本品主要成分为重组改构人肿瘤坏死因子。

本品为白色或微黄色疏松体。

本品与NP、MVP化疗方案联合，可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合，可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。

500万IU/瓶。

与上述化疗方案联合使用，每周的第3-7天用药，剂量为60-90万单位/m²，用生理盐水稀释至20ml，5-8分钟内恒速静脉推注。

翁小娇、吴日平、高鑫艳通过研究重组改构人肿瘤坏死因子联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效，得出结论注射用重组改构人肿瘤坏死因子联合多西他赛加顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著，有效提高生存率和生活质量，值得临床推广。（医学研究杂志,2018,47(05):104-108.）

1、在本品的临床研究中，先后共有约500例受试者接受了本品的治疗。试验中，本品短疗程应用的近期不良反应主要表现为发热、寒战，发生率在50%左右。其他不良反应包括血压变化、乏力、头晕头痛、关节酸痛、骨骼肌痛、恶心呕吐、白细胞减少、血小板下降、血红蛋白下降、肝功能异常等。出现上述不良反应时，可采取相应的对症治疗措施。如出现严重不良反应，应及时停药。在同类产品的临床研究中，曾出现有呼吸困难的不良反应，应引起注意。

2、天然肿瘤坏死因子为多效应细胞因子。研究发现，TNF水平升高与许多疾病的病理过程密切相关，如类风湿性关节炎、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、肝肾功能紊乱等。其中ARDS的病情与支气管肺泡液中TNF水平正相关，所以不能排除过量TNF可引起ARDS并促使病情进一步恶化的可能。本品为改构的肿瘤坏死因子，改构后其性质和特点又可能会发生较复杂的变化，由此可能对造血系统、免疫系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、神经系统等产生不良影响和长期后续效应，特别是对某些肿瘤可能具有潜在的促进作用，以及诱发与自身免疫性相关的疾病等，因此对本品可能发生的远期和潜在不良反应需给予密切关注。

1、对本品所含成份过敏者禁用。 

2、严重肝肾功能、心肺功能异常者禁用。 

3、患有其他严重疾患不能耐受本品不良反应者禁用。 

1、药瓶如有裂缝、破损者不能使用。药品溶解后应为透明液体，如有混浊、沉淀和不溶物等现象，则不能使用。药物溶解后应一次用完，不可多次使用。

2、本品必须在三甲医院内并在有经验的临床医师指导下使用。

3、过敏体质，特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。

4、静脉给药时及给药后2小时内，医护人员应严密观察患者，如出现不良反应，可给予对症处理。

5、由于本品的某些潜在不良反应尚无试验资料加以证实或排除。因此，在使用本品期间，应密切观察肝肾功能、血液系统、循环系统、呼吸系统等的变化，如发现异常，应及时停药。

6、鉴于天然TNF对不同肿瘤细胞的作用不同（对于部分肿瘤细胞具有促进生长的作用），而本品与天然TNF具有结构和生物学功能的相似性，所以为保证本品治疗效果及避免不良后果（加速肿瘤进展），必须在上述适应症范围内谨慎应用本品，不得随意扩大适应症。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏本品在孕妇和哺乳期妇女使用的经验，因此除非在病情特别需要时，应避免使用。

8、儿童用药：由于缺乏本品在儿童使用的经验，因此除非在病情特别需要时，应避免使用。

9、老年用药：由于老年患者肝肾功能有所减退而本品的药代动力学特点尚不明确同时目前尚缺乏本品在老年患者使用的经验，因此，老年患者应慎用。

10、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、本品为注射用重组改构人肿瘤坏死因子，是天然肿瘤坏死因子(TNF)α经结构改造后得到的一种衍生物。天然TNFα是单核/巨噬细胞分泌的细胞因子，其生物学功能复杂，至今尚不完全清楚，其中包括可以引起部分肿瘤血管出血性坏死，直接引起细胞死亡，调节免疫功能，诱导恶液质等。另有报道，TNFα对某些肿瘤细胞（如成骨肉瘤、卵巢癌）的生长有促进作用。

2、本品与天然TNF-α具有相似的结构和抗肿瘤活性。但鉴于目前缺少有关改构TNFα作用机制方面的基础研究资料，因此尚不清楚其与天然TNFα的生物学活性的一致性如何。

1、重复给药毒性试验：

（1）恒河猴连续30天静脉注射本品，给药剂量分别为9.3×10⁷和9.3×10⁶IU/m²/天（按体表面积折算，分别约相当于推荐临床剂量的150倍和15倍）。给药结束时，高剂量组动物心率加快，血压下降，1/4动物心电图出现T波倒置。血液学检查显示，给药组动物出现血小板计数下降，高剂量组还出现白细胞计数下降和凝血时间延长。血液生化学检查显示，给药组动物碱性磷酸酶活力升高，血糖、总蛋白和白蛋白下降，高剂量组还出现尿素氮含量升高。病理组织学检查结果显示高剂量组1/3动物出现骨髓成分轻度减少。

（2）SD大鼠连续30天腹腔注射本品，给药剂量分别为6.25×10⁷、3.12×10⁷和1.56×10⁷IU/m²/天（按体表面积折算，分别约相当于推荐临床剂量的100、50和25倍）。给药结束时中、高剂量组动物出现肝细胞轻度弥漫性颗粒样变性，停药30天后基本恢复正常。

（3）Beagle犬连续90天静脉注射本品，给药剂量分别为3.1×10⁷和3.1×10⁶IU/m²/天（按体表面积折算，分别约相当于推荐临床剂量的50和5倍），动物没有出现明显与本品有关的毒性反应。

2、遗传毒性：本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓多染红细胞微核试验结果均为阴性。

共进行了12例肿瘤患者的人体药代动力学研究：肿瘤患者在5分钟内静脉匀速推注不同剂量的本品，采用ELISA方法测定血浆中的药物浓度。其中剂量为6×10⁵单位/m²的3名受试者在各时间点均未检测到血浆中的药物；在1×10⁶单位/m²剂量组的9名受试者测定结果显示，在给药5分钟之内血药浓度较高，但个体差异较大，有5例受试者血药浓度在1.13-10.91pg/ml之间，而另外4例受试者则峰浓度较低，在0.433-0.638pg/ml之间。其后血药浓度下降迅速，个体差异同样较大，最短8分钟后即检测不到血浆中的药物、最长8-9小时后仍可检测出微量的药物。

2-8℃避光保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准TBS00412003。