木糖醇

本品主要成分为木糖醇。

本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；有引湿性。

本品用于糖尿病患者的糖代用品。

250g。

口服，一次10g-15g，一日3-4次。

初服时可有肠鸣、腹胀、腹泻等症状。适当减少剂量，可减少不良反应。

尚不明确。

1、胰岛素诱发的低血糖患者慎用。

2、药品性状发生改变时建议。

3、如服用过量或发生严重不良反应应立即就医。

4、儿童必须在成人监护下使用。

5、请将本品放在儿童不能接触的地方。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

7、儿童用药：尚无儿童用药经验。

8、老年用药：尚不明确。

9、药物过量：尚无可靠参考文献。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为五碳糖，能补充热能，改善糖代谢。其体内代谢不依赖于胰岛素的参与，且能直接透过细胞膜参与糖代谢而又不增加血糖浓度，其甜度及所产热量与葡萄糖相似。

密封，在凉暗干燥处保存。

中国药典2005年版二部。

1、取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。

2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。

1、溶液的澄清度：取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液应澄清无色。

2、酸度：取本品5.0g，加水50ml使溶解，加酚酞指示液3滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.6ml，摇匀，溶液应显淡红色。

3、氯化物：取本品0.5g或1.0g（供注射用），依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）或（0.005%）。

4、硫酸盐：取本品2.0g或5.0g（供注射用），依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）或（0.006%）。

5、重金属：取本品2.0g或4.0g（供注射用），加水23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十或百万分之五。

6、镍盐：取本品0.5g，加水5ml溶解后，加溴试液1滴，振摇1分钟，加氨试液1滴，加1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml，摇匀，放置5分钟，如显色，与镍对照溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0002%）。

7、砷盐（供注射用）：取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。

8、干燥失重：取本品1.0g，以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥24小时，减失重量不得过1.0%（通则0831）。

9、炽灼残渣：不得过0.2%或0.1%（供注射用）（通则0841）。

10、还原糖：取本品0.5g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入碱性酒石酸铜试液1.0ml，塞紧，水浴加热5分钟，放冷，溶液的浊度与用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的对照溶液比较，不得更浓（含还原糖以葡萄糖计，不得过0.2%）。

11、总糖：取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀盐酸4ml，置水浴上加热回流3小时，放冷，滴加氢氧化钠试液，调节pH值约为5，用水适量转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取4ml，加水1.0ml，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取在105℃干燥至恒重的葡萄糖适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，摇匀，作为对照品溶液；取上述两种溶液，分别加铜试液2.5ml，摇匀，置水浴中煮沸5分钟，放冷，分别加磷钼酸试液2.5ml立即摇匀；供试品溶液如显色，与对照品溶液比较，不得更深（含总糖以葡萄糖计算，不得过0.5%）。

取本品约0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钾溶液（称取高碘酸钾2.3g，加1mol/L硫酸溶液16.3ml与水适量使溶解，再用水稀释至500ml）15ml与0.5mol/L硫酸溶液10ml，置水浴上加热30分钟，放冷。加碘化钾1.5g，密塞，轻轻振摇使溶解，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于1.902mg的C₅H₁₂O₅。