苦参素葡萄糖注射液

本品主要成分为氧化苦参碱。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

100ml：苦参素0.6g（以氧化苦参碱计）与葡萄糖5g。

静脉滴注。每日一次，每次0.6g，二个月为一疗程，或遵医嘱。

王驭风，居会祥等通过苦参素葡萄糖注射液联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床观察，得出结论苦参素葡萄糖注射液联合恩替卡韦分散片可有效抑制HBV-DNA复制，具有较好的临床疗效。（湖北中医药大学学报，2014，16(06)：24-26.）

患者对本品有较好的耐守性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红。

对本品过敏者禁用。

1、请在医生指导下使用本品。

2、严重肾功能不全者，不建议使用本品。

3、肝功能衰竭者慎用。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。

5、儿童用药：未进行该项目实验且无可靠参考文献。

6、老年用药：减量或遵医嘱。

7、药物过量：目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品能降低乙型肝炎病毒（DHBV）感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CCl₄和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

静脉注射苦参素后，血药浓度-时间曲线呈现双指数型，符合二房室模型。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。

遮光，密闭，阴凉处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-752（X-599）-2001-2014Z。