复方曲尼司特片

本品为复方制剂，主要成分为曲尼司特和硫酸沙丁胺醇。

本品为薄膜衣片，除去包衣后，显黄绿色。

本品用于轻、中度支气管哮喘，慢性喘息型支气管炎。

每片含曲尼司特80mg、硫酸沙丁胺醇2.4mg。

口服，一次1片，每隔8小时1次，疗程4周。

1、较常见的不良反应有：肌肉和手指震颤、心悸、嗜睡、头晕、头痛、口炎、恶心、倦怠等。

2、较少见的不良反应有：目眩、呕吐、口咽发干、膀胱刺激等。

3、偶见腹痛、腹泻、胃部不适等胃肠道反应和皮疹、全身瘙痒等过敏反应。

4、实验室检查可见红细胞数、血红蛋白值下降、肝功能异常等。

1、孕妇和心血管系统器质性病变患者忌用。

2、对本品各成份过敏者禁用。

1、运动员慎用。运动员应在医师指导下使用。

2、对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。

3、高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者慎用。

4、肝肾功能异常者慎用。

5、激素依赖性患者使用本品时，激素用量可逐步减低，至最低维持量。

6、长期反复使用病人对本品的硫酸沙丁胺醇形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。

7、司机、操作机器者、高空作业者慎用。

孕妇忌用，哺乳期妇女慎用。

12岁以下儿童遵医嘱。

可根据成人用药酌情使用或遵医嘱。

1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能增加。

2、并用茶碱类药物时，可增加松弛支气管平滑肌的作用，也可能增加不良反应。

3、与单胺氧化酶阻滞药并用时，可增强本品的作用。

4、同时应用β受体阻滞剂（如普萘洛尔）时，本品的作用可被显著降低。

5、与儿茶酚胺制剂并用时，可出现心率不齐、心跳停止的危险。

1、应按本品说明书中的要求用药，不得过量使用。过量时的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致，早期表现为：胸痛、头晕、持续、严重的头痛、低钾血症、严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心博强烈，情绪烦躁不安等。

2、硫酸沙丁胺醇过量时可选用心肌选择性β受体阻滞剂为解毒剂，但是对有支气管痉挛病史的患者应在使用时予以密切注意。

1、本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂。

2、其中曲尼司特为抗变态反应药，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜，阻止其脱颗粒的作用，从而抑制组胺、白三烯等过敏性介质的释放。

3、硫酸沙丁胺醇为选择性的β₂肾上腺素受体的激动剂，其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺苷水平，使支气管平滑肌松弛，并抑制速发性超敏反应细胞（特别是肥大细胞）的介质释放。大多数严格控制的临床经验表明，硫酸沙丁胺醇对呼吸道的作用（松弛支气管平滑肌）强于剂量相当的异丙肾上腺素，而对心血管的影响较平滑肌对硫酸沙丁胺醇耐药性的发生和β受体的亲合力下降的作用。

1、复方曲尼司特片：重复给药毒性：Wistar大鼠连续16周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的6.5倍）时，血清碱性磷酸酶明显升高，提示本品对肝功能有一定影响，停药后恢复。杂种狗连续14周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的21.6倍）时，给药初期发生肌肉震颤，给药第6周开始引起红细胞数量下降，血K⁺升高，个别动物心电图有改变，肾功能异常改变，肝脏轻度浊肿，继续给药中毒表现逐渐减轻，停药后恢复。

2、曲尼司特：

（1）重复给药毒性：Wistar大鼠连续26周经口给予曲尼司特，剂量达500mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的20.3倍）时，可见自发运动略有减少、上睑下垂、流涎和体重增长受抑，雌雄各有一只动物死亡（2/15）。剂量为250mg/kg以上时，红细胞数、血细胞比容、血清总蛋白和脂质略有减少，氨基转移酶和胆碱脂酶活动略有降低，肝、脾、肾和肾上腺重量略有增加。以上变化停药后可恢复。病理组织学检查未见异常。最大安全剂量为125mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的5.1倍）。

（2）生殖毒性：在器官形成期，小鼠经口给予曲尼司特600mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的12.2倍），可见母鼠体重增长减缓、摄食量下降。据文献报道，高剂量时，可见胎鼠肋骨畸形增加；家兔经口给予曲尼司特750mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床拟用量的60.8倍），可见母兔和胚胎的死亡率增加。孕妇使用曲尼司特的安全性尚未确立，因此孕妇（特别是孕期的前3个月）和可能怀孕的妇女不应服用曲尼司特。

3、硫酸沙丁胺醇：动物试验表明，硫酸沙丁胺醇静脉注射，可部分地穿过小鼠的血脑屏障。小型猪、鼠类和犬同时服用β受体激动剂和甲基磺嘌呤，可产生心率不齐和猝死（组织学检查可见心肌坏死）。但这些发现的临床意义尚不清楚。

（1）遗传毒性：Ames试验、人外周淋巴细胞基因突变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

（2）生殖毒性：一般生殖毒性试验结果表明，大鼠灌服硫酸沙丁胺醇剂量50mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床最大推荐日口服量的15倍）时，未见对生育力有损伤。硫酸沙丁胺醇对小鼠有致畸性。CD-1小鼠在致畸敏感期皮下注射硫酸沙丁胺醇0.025、0.25和2.5mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床最大推荐剂日口服量的3/1000、3/100、3/10倍），唇裂发生率分别为0、4.5%（5/111）和9.3%（10/108），阳性对照药异丙肾上腺素2.5mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床最大推荐日口服剂量的3/10倍）组的唇裂发生率为30.5%（22/72）。StrideDutch兔经口给予硫酸沙丁胺醇50mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床最大推荐日口服剂量的25倍），颅裂的发生率为37%（7/19）。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料，只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用硫酸沙丁胺醇。由于β受体激动剂对子宫收缩有潜在干扰作用，分娩患者应限制使用硫酸沙丁胺醇。硫酸沙丁胺醇是否在人乳中排泄尚不清楚。鉴于动物试验提示硫酸沙丁胺醇有潜在致畸性，应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。

（3）致癌性：SD大鼠连续灌服硫酸沙丁胺醇2.0、10和50mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床最大推荐日口服剂量的1/2、3和15倍），或儿童临床最大推荐日口服剂量的2/5、2和10倍）2年，可引起良性卵巢系膜平滑肌瘤的发生率呈剂量依赖性的升高。在另一项研究中，由于和普萘洛尔（一种非选择性β受体阻滞剂）合用，该作用被抑制。CD-1小鼠连续灌服硫酸沙丁胺醇18个月，剂量过500mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床最大推荐日口服剂量的65倍，或儿童临床最大推荐日口服剂量的10倍），未见致癌性。金黄仓鼠连续灌服硫酸沙丁胺醇22个月，剂量达50mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人和儿童临床最大推荐日口服剂量的7倍），未见致癌性。

1、曲尼司特：口服给药后2-3小时血液浓度达峰值，半衰期约8.6小时，24小时血药浓度明显降低，48小时后在检出限度以下，本品主要在肝脏代谢，代谢物为4位脱甲基产物并与硫酸及葡萄糖醛酸结合，主要由尿排泄。

2、硫酸沙丁胺醇：口服后由胃肠道吸收，30分钟后作用开始，最大作用时间为2-3小时，持续6小时。口服2.5小时血药浓度达峰值，半衰期为2.7-5小时，生物利用度为30%，大部分在肠壁和肝脏代谢，进入循环的原形药物小于20%，口服后约75%随尿排出，一日内大部分被排出，60%为代谢产物，约4%由粪便排泄。

遮光、密封、在干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH12312008。