茴拉西坦

本品主要成分为茴拉西坦。

茴拉西坦胶囊：白色或类白色粉末。

茴拉西坦片：白色片。

本品适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

茴拉西坦胶囊：0.1g；0.2g。

茴拉西坦片：50mg；100mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

茴拉西坦胶囊：

口服，一次0.2g，一日3次，疗程1-2月或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。

茴拉西坦片：

口服，每次0.1-0.2g，每日3次，疗程4-8周。

1、曲丹通过进行补阳还五汤联合茴拉西坦治疗血管性痴呆的疗效观察，得出结论在对气虚血瘀型血管性痴呆患者的治疗过程中，可以在传统茴拉西坦西药治疗基础上加用补阳还五汤的模式，能够让患者的治疗效果得到进一步的提升，值得临床应用推广。（[J].临床医药文献电子杂志，2019，6(46):137+140.）

2、陈小容、喻明、王秀容通过进行盐酸多奈哌齐与茴拉西坦联合认知训练治疗血管性认知障碍的效果对比，得出结论与茴拉西坦联合认知训练相比，盐酸多奈哌齐联合认知训练对改善VCI患者认知障碍及提高患者日常生活能力的效果更佳。（[J].川北医学院学报，2019，34(01):106-109.）

3、张雪荣通过进行茴拉西坦联合尼莫地平对老年痴呆患者认知功能及生活质量的影响研究，得出结论茴拉西坦联合尼莫地平治疗，可改善老年痴呆患者认知功能，效果显著，安全性高，有助于改善患者生活质量。（[J].临床研究，2018，26(10):38-40.）

本品不良反应较少，偶见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。

对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

1、有明显肝功能异常者应适当调整给药量。

2、本品可加重Huntington舞蹈病者症状。

3、本品建议安全使用范围300-1800mg/日。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

正常剂量用药。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸（GABA）的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。

1、文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20-40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77-85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。

2、人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20-30分钟，2小时后血药浓度已难测出。

遮光，密封保存。

茴拉西坦胶囊：中国药典2010年第二版增补本。

茴拉西坦片：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-048）-2004Z。