雷莫司汀

本品主要成分为雷莫司汀。

本品一般为粉针剂。

本品用于成胶质细胞瘤、骨髓瘤、恶性淋巴瘤、慢性髓性白血病等。

雷莫司汀粉针剂：50mg、100mg。

静脉给药：每次50-90mg/m²，6-8周给药1次。

本品久用有延迟性，应防止出现感染或出血倾向的恶化。

尚不明确。

骨髓抑制、肝肾功能不全，合并感染，以及小儿、高龄患者、孕妇慎用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为水溶性亚硝脲类抗肿瘤药，其分子结构内氯乙基亚硝脲基有烷基化与氨基甲酰化作用，能与肿瘤的DNA、蛋白质和RNA结合，高度抑制DNA、RNA的合成。本品主要抑制DNA修复过程中的最后一步，并抑制核糖体RNA的加工，从而抑制癌细胞的增殖。在裸鼠移植乳癌实验中，本品静脉注射剂量为15mg/kg时，可使73%的肿瘤消退，其抗肿瘤作用较CCNU、ACNU为佳。

静脉注射后可在脂肪、脑下垂体、甲状腺和肾上腺内蓄积，但无残留性，脑肿瘤患者静脉内给药50min后，脑瘤内浓度达峰值，以后呈双相消除。

1、本品能引起严重的延迟性骨髓抑制，故在给药后6周内应每周检查血常规及肝肾功能。

2、放疗、化疔都可能增加本品的骨髓抑制作用。

3、本品不可皮下、肌内注射，不可与碱性药物、含有氨基的药物配伍。