盐酸可乐定滴眼液

本品主要成分为盐酸可乐定。

本品为无色的澄明液体。

本品用于原发性开角型青光眼及闭角型青光眼，尤适用于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。

0.1%；0.125%；0.25%；0.5%。

滴入眼内，一次1滴，一日2-3次，或遵医嘱。

有轻度降血压作用，并可能引起心率减慢、口、鼻干燥、嗜睡、头昏，连续用药时，这些现象可逐渐减轻或消失。

低血压患者及低压性青光眼患者禁用。

1、使用本品时用手指压迫泪囊部位，以减少药物全身吸收。

2、下列情况应慎用：脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。

动物研究发现对胎仔有害，人体研究尚不充分。本品从乳汁排泄，妊娠及哺乳期妇女应用必须权衡利弊。

安全性和疗效尚不明确。

老年对降压作用较敏感,肾功能随年龄增长降低,应用时须减量,并注意防止体位性低血压。

1、与乙醇或中枢神经抑制药同用可使中枢抑制作用加强。

2、与其他降压药同用可使降压作用加强。

过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。一旦发生应即停药、冲洗并对症治疗。

可乐定是α受体激动剂，通过激动外周交感神经α₂受体，负反馈抑制其活性，减少房水生成，降低眼压。对瞳孔大小、对光反应及调节功能无影响。

滴眼后可被全部吸收，故也可使对侧眼的眼压下降，滴眼后30分钟眼压下降，1-2小时达高峰，持续4-8小时。缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用，最大作用约在注射完后30-60分钟，持续约3-7小时，产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%-40%。消除半衰期为12.7（6-230）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为（2.1±0.4）L/kg。肌酐清除率（3.1±1.2）ml/（分钟•kg）。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化，大多以原形经肾排泄。

遮光，密闭保存。

中国药典2015年版二部。