奈帕芬胺

本品主要成分为奈帕芬胺。

本品一般为滴眼剂。

本品用于治疗白内障手术相关的疼痛和炎症。

滴眼液：0.3%本品1.74ml封装于4ml瓶中。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、滴入患眼，一次1滴，1次/日，术前1天开始给药，直至术后2周，术前30-120min，再滴入1滴。

2、与其他药物（β受体拮抗药、碳酸酐酶抑制剂、α受体激动药、睫状肌麻痹药、扩瞳剂）合用时，须间隔5min以上。

1、严重不良反应包括出血时间延长、延期愈合、角膜炎、角膜溃疡甚至穿孔。

2、白内障术后常见不良反应（5%-10%）为囊膜浑浊、视敏度降低、异物感、眼内压升高、黏感；其他眼部不良反应（1%-5%）为结膜水肿、角膜水肿眼干、睑缘结痴、眼部不适、眼充血、眼痛、眼部瘙痒、畏光、撕裂状痛、玻璃体脱离。

3、非眼部不良反应（1%-4%）包括头痛、高血压、恶心、呕吐、鼻窦炎。

1、对本品或其他NSAIDS过敏者禁用。

2、对妊娠期妇女研究尚缺乏资料，应权衡利弊。因其抑制前列腺素生物合成药物可影响胎儿心血管系统，妊娠晚期禁用。

3、10岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确立。

4、本品是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

5、戴隐形眼镜患者慎用本品。

1、局部应用NSAI天s可导致角膜炎，敏感患者可导致角膜上皮破裂、角膜变薄、角膜糜烂、角膜溃疡或角膜穿孔，如出现角膜上皮破裂，立即停药，用药时应监测角膜反应。

2、外用的NSAI天S上市后的经验表明，复杂眼手术、角膜神经损伤、角膜上皮缺损、糖尿病、眼表疾病（如干眼综合征）、类风湿关节炎，或短期内重复眼部手术患者局部应用NSAI天S，可增加角膜不良事件的风险，可能影响视力，应慎用。术前用药超过1天或术后超过14天，可增加患者风险和严重角膜不良事件。

3、局部NSAI天S和激素类药物合用，可使伤延期愈合。

4、NSAI天S因抑制血小板增加出血时间，手术时眼部应用此类药物，可导致眼部组织出血。应用本品时，有出血倾向或服用其他延长出血时间药物时慎用。

体外本品浓度达3000ng/ml，代谢物浓度达1000mg/ml，对CYPA2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4无抑制作用。

本品局部眼内给药后，被角膜吸收，被眼部组织水解酶水解成氨芬酸，本品及其代谢产物抑制前列腺素H合成酶，抑制前列腺素合成。

0.3%的本品滴双眼，1次/日，给药的第1d和第4d，本品及代谢物达峰时间分别约0.5h和0.75h，平均稳态C分别为（0.847±0.269）ng/ml和（1.13±0.491）ng/ml。

遮光贮于2-25℃。