茚诺洛尔

本品主要成份为茚诺洛尔。

本品为片剂。

本品用于轻、中度高血压、心较痛、心律失常，也用于全身麻醉时防止心律失常和血压、心率上升。

片剂：60mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、用于轻、中度高血压：口服一次60-120mg，1次/日。

2、用于心绞痛：口服一次60mg，2次/日。

3、用于抗心律失常：口服30-120mg/d。

4、用于全身麻醉的防止心律失常和血压、心率上升：静脉注射0.04mg/kg。

尚不明确。

尚不明确。

1、除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。

2、忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人（继发于心动过速者除外），须等心衰得到控制后始可用本品。不宜与抑制心脏的麻醉药（如乙醚）合用。

3、有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的病人忌用。

4、不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。

5、本品剂量的个体差异较大，宜从小到大试用，以选择适宜的剂量。长期用药时不可突然停药。

6、副作用可见乏力、嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过缓等，须注意。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品对肾上腺素β受体的阻断作用类似普萘洛尔，对β受体的阻断作用无选择性。具有内在拟交感活性但较弱。可降低外周阻力，不影响心输出量。可降低血浆肾素活性，不降低肾小球滤过率和肾血流量。还具有膜稳定性，对犬心肌表现出典型的奎尼丁样作用。

口服后血药浓度达峰时间为1.5-2h，半衰期为3.6-4.7h。

密封保存。