多非利特

本品主要成分为多非利特。

本品一般为胶囊剂，为白色至类白色粉末。

本品用于治疗心律失常、房颤和房扑。

胶囊剂：（1）125μg；（2）250μg；（3）500μg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、根据Ccr设定首剂给药剂量，Ccr>60ml/min者剂量为500μg，2次/日；Ccr为40-60ml/min者剂量为250μg，2次/日；Ccr为20-39ml/min者剂量为125μg，2次/日。

2、第2次给药根据首剂后2-3h的Q-Tc间期延长情况调整剂量，Q-Tc较基线延长15%或>500ms者（室性传导异常者>550ms）应调整剂量首剂服用500μg，2次/日者，应降低剂量至250μg，2次/日；首剂服用250μg，2次/日者，应降低剂量至125μg，2次/日；首剂服用125μg，2次/日者，应降低剂量至250μg，1次/日。

3、在任何一次服药后2-3h的Q-Tc>500ms者（室性传导异常者>550ms），均应停止本品的治疗。

1、常见心绞痛、焦虑、关节痛、无力、房颤、高血压、疼痛、心悸、周围水肿、室上性心动过速、出汗、泌尿系统感染及室性心动过速。

2、偶见血管神经性水肿、脑缺血、脑卒中、脑水肿、面神经麻痹、弛缓性麻痹、肝损伤、偏头痛、心动过缓、心肌梗死、心搏骤停、瘫痪、感觉异常、猝死或晕厥。

1、对本品过敏者禁用。

2、Ccr<20ml/min者禁用。

3、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

4、尚未明确本品是否可经乳汁分泌。哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

1、用药的前3天须监测心电图，继后定期监测心电图和肾功能，如出现Q-Tc>500ms者（室性传导异常者>550ms）应停药，并监测心电图，直至恢复正常。

2、开始本品治疗前应先纠正低血钾。

1、干扰阳离子运转的药物如西眯替丁、酮康唑、SMZ、TMP、奋乃静（proehlpiperazine）和甲地孕酮及经CYP3A4代谢的药物如维拉帕米等均可使本品血药浓度升高。

2、CYP3A4抑制剂如大环内酯类、咪唑类抗真菌药、蛋白酶抑制药、选择性5-HT再摄取抑制药和葡萄柚汁也可引起本品血药浓度上升，但较轻微。

3、本品不可合用胺碘酮、索他洛尔、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药、西沙必利及大环内酯类抗生素，因可致Q-Tc间期延长。

本品具有较高的逆转为窦性心律的作用，与胺碘酮相比，对房颤和房扑的转复效果较好。

口服吸收良好。约20%在肝内被CYP3A4代谢而失去活性，原药和代谢物均随尿液排出，t_1/2为8-10h。

密封，避光贮于室温。