注射用盐酸奈福泮

本品主要成分为盐酸奈福泮。

本品为白色或类白色疏松块状物。

本品用于手术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦可用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛，局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。

20mg。

缓慢静脉滴注，常用量一次20mg，必要时每3-4小时一次，或遵医嘱、滴注时患者应躺下，滴注完后15分钟方可起身。

有心绞痛、心动过速、癫痫发作、神经刺激症状、呼吸抑制、尿潴留、呼吸异常、瞌睡、恶心、出汗、头晕、头痛等，但一般持续时间不长，偶见口干、眩晕、皮疹。

严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用；服用单胺氧化酶抑制剂者禁用；对本品中任何成份过敏者禁用。

1、有中风病史者、青光眼、尿潴留和肝、肾功能不全者慎用。

2、服用三环类抗抑郁药物者慎用

3、因本品可引起嗜睡，所以驾驶者和机械操作者慎用

4、孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇的影响尚不明确，由于乳汁中的药物浓度与血浆中的浓度相当，故哺乳期妇女使用应遵医嘱。

5、儿童用药：尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性资料。

6、老年用药：尚缺乏本品老年患者用药的有效性和安全性资料。

7、药物过量：本品过量可引起兴奋，宜用安定解救，并用常规支持疗法。

1、本品不宜与抗惊厥药合用。

2、本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用。

3、本品与可待因、喷他佐辛、有丙氧酚合用时，后者的不良反应和成瘾性增强。

奈福泮为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂镇痛作用不被纳溶洛酮所拮抗。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当于12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受性和依赖性。

1、急性性LD₅₀（mg/kg）：鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9，大鼠，口服178；肌注56.9。

2、亚急性及长期试验结果表明奈福泮无明显毒性作用，动物试验表明本品无致癌、致畸、致死胎作用。

奈福泮口服后经胃肠道吸收1-3小时后的浓度，静脉注射，Tmax1.5小时，T_1/24-8小时，血浆蛋白结合率71%-76%，在乳汁中浓度与血浆中相等，由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，由原型药排出不足5%，约8%的药物随粪便排出。

遮光，密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH08802004-2014Z。