卡屈嗪

本品主要成分为卡屈嗪。

本品一般为片剂。

本品用于高血压的治疗。

片剂：5mg；10mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服：每次10-20mg，每日1次。

与肼屈嗪相似。

1、常见的有：头痛、恶心、呕吐、腹泻、心悸、心动过速等。

2、少见：便秘、低血压、脸潮红、流泪、鼻塞等。

3、罕见：皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴结肿大、周围神经炎水肿、红斑性狼疮综合征等。

1、对本品过敏者。

2、严重肾功能障碍。

1、对中度原发性高血压，合并应用利尿药和β受体阻滞药则可以获得良好疗效。但本品不宜单独应用，老年患者应用本品时须特别注意，老年人对本品的降压作用较敏感，并易有肾功能减低，故宜减少剂量。

2、合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。

3、动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已用药期间随访检查抗核抗体、血常规，必要时查红斑狼疮。

4、长期给药可产生血容量增大、液体潴留，反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加，使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用β阻滞药可使副作用减少。

5、停用本品须缓慢减量，以免血压突然升高。

6、食物可增加起生物利用度，故宜在餐后服用。

1、二氮嗪或其他降压药：可使肼屈嗪降压作用加强。

2、普萘洛尔：可使普萘洛尔作用增强，应减少普萘洛尔用量。

3、非甾体类抗炎止痛药：可使降压作用减弱。

4、拟交感胺类药：可使本品的降压作用降低。

5、吲哚美辛：可使本品的降压作用减弱。

本品化学结构与肼屈嗪略有不同，但降压作用、作用机制、临床应用及不良反应等均与肼屈嗪相仿。通过扩张小动脉，使外周阻力降低，血压下降。

口服吸收迅速，小部分由肝代谢，部分代谢物仍有降压活性。大部分由肾脏排泄。

密闭，阴凉干燥处保存。