奥沙普秦

本品主要成分为奥沙普秦。

（1）奥沙普秦片：白色片。

（2）奥沙普秦分散片：白色或类白色片。

（3）奥沙普秦胶囊：硬胶囊，内容物为白色颗粒，味微苦。

（4）奥沙普秦肠溶胶囊：内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

（5）奥沙普秦肠溶片：肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。

本品用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消炎镇痛。

（1）奥沙普秦片：0.2g。

（2）奥沙普秦分散片：0.2g。

（3）奥沙普秦胶囊：0.2g。

（4）奥沙普秦肠溶胶囊：0.2g。

（5）奥沙普秦肠溶片：0.2g。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

奥沙普秦片/奥沙普秦分散片：口服，一次0.2-0.4g，一日一次，连续服药1周以上或遵医嘱，饭后服用，最大剂量一日0.6g。

奥沙普秦胶囊：一日0.4g，一次或分两次饭后口服，连用1周以上或遵医嘱。量大剂量每日0.6g。

奥沙普秦肠溶胶囊：

1、成人常用量：口服。

（1）抗风湿：一次0.4g，一日1次，饭后口服，一日最大剂量0.6g。

（2）镇痛：一次0.2-0.4g，必要时可用2次。

2、儿童常用量未建立。

奥沙普秦肠溶片：口服。一日一次，一次400mg，根据年龄和症状可适当增减，或遵医嘱，每日最大剂量为600mg。

1、主要为消化道症状：有恶心、胃痛、胃不适、腹胀、食欲不振，腹泄、便秘、口渴、口炎、消化道出血；其次为头晕、头痛、眩晕、神经过敏、困倦、失眠、耳鸣、抽搐、水肿；偶见血液系统的粒细胞减少及全血细胞减少；肾病综合症及一过性肝功能异常。

2、少数人有过敏反应。

1、已知对本品过敏的患者。

2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3、禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5、有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

6、重度心力衰竭患者。

7、消化性溃疡，严重肝肾疾病患者，对其他非甾体抗炎药过敏患者，血液病患者，粒细胞减少症，血小板减少症。

1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。

3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。

4、有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。

5、和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

6、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

7、NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合症（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

8、有消化性溃疡，出血病史患者慎用。

9、长期服用者有肝肾功能、血象异常则宜停药观察。

10、当与口服抗凝剂并用时慎重。

11、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。

12、儿童用药：禁用。

13、老年用药：老年患者由于肝、肾功能发生减退，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。

14、药物过量：尚无本品过量的资料。本品过量的症状可能类似非甾体抗炎药过量时的表现，如嗜睡、恶心、呕吐、上腹部痛，通常在对症处理后可逆转。非甾体药物过量时可出现胃肠道出血和昏迷，高血压、急性肾功能衰竭和呼吸抑制较为少见。发生药物过量时，无特效的拮抗剂。及时给予消化道去污剂，同时予催吐或洗胃、口服活性炭，同时给予对症和支持疗法。由于本品血浆蛋白结合率高，利尿、碱化尿液或血液透析可能无效。

奥沙普秦片、奥沙普秦胶囊、奥沙普秦肠溶片：

1、本品与阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。

2、在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。

3、大剂量用于治疗肿瘤时，影响甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。

4、影响降压药（血管紧张素转换酶抑制剂和β受体抑制剂阻滞剂）的降压效果。

5、降低利尿药利尿及排钠效果。奥沙普秦分散片：

奥沙普秦肠溶胶囊：

1、在肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。

2、大剂量用于治疗肿瘤时，影响甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。

3、影响降压药（血管紧张素转换酶抑制剂和β受体抑制剂阻滞剂）的降压效果。

4、降低利尿药利尿及排钠效果。

本品属丙酸类非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶，进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。

1、重复给药毒性：大鼠灌胃给予奥沙普秦25-400mg/kg/日六个月，高剂量组有抑制体重增加。并有消化道反应、轻度贫血、肾脏毒性等，最大无毒剂量为25mg/kg/日；狗灌胃给予奥沙普秦6.4-400mg/kg/日六个月，高剂量组引起较轻度贫血及消化道反应，最大无毒剂量6.4mg/kg/日。

2、遗传毒性：奥沙普秦未显示出潜在的致突变作用。Ames试验、酵母和中国仓鼠卵巢细胞（CHO）正向致突变试验、CHO细胞DNA修复试验、小鼠骨髓微核试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠成纤维细胞转化试验结果均为阴性。

3、生殖毒性：大鼠口服奥沙普秦剂量达200mg/kg/日（1180mg/m²）。临床常用奥沙普秦剂量17mg/kg/日（629mg/m²），未见对生育力的损害。Beegle犬用奥沙普秦37.5-150mg/kg/日（750-3000mg/m²）给药6个月或37.5mg/kg/日给药42天，见到睾丸退化，但在其它动物中未见此变化，其与临床的相关性尚不清楚。小鼠和大鼠，给予奥沙普秦50-200mg/kg/日（225-900mg/m²），未见到与药物相关的发育异常。家兔给予奥沙普秦7.5-30mg/kg/日（临床常用量范围），偶见胎儿畸形。

4、致癌性：在给予奥沙普秦2年的试验中，雄性CD小鼠出现肝肿瘤（肝腺瘤和肝癌），但在雌性CD小鼠或大鼠中未见此作用。这种种属特异性的发现的临床意义尚不清楚。

奥沙普秦片：

口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血药浓度约在3-4小时达峰，半衰期约50小时。0.4g／日一次或分二次口服连续10日，血药浓度4-6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本品主要在肝代谢并经肾脏排泄，尿中排泄物有原型及其代谢产物。主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物。

奥沙普秦分散片：

口服本品400mg血药浓度达峰时间为3.22±0.43小时，本品吸收后，除中枢神经系统外，在全身分布广泛，其中胃肠道和肝肾组织分布量最高，血浆蛋白结合率达98%以上。本品主要代谢产物为奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物，本品以原形为代谢物形式经尿、粪排泄。

奥沙普秦胶囊/奥沙普秦肠溶片：

健康成人一次口服0.4g血药浓度约在3-4小时达到最高，血药浓度峰值为52.84±3.12ug/ml。本品主要经肾脏排泄，尿中排泄物有原型及其代谢产物。主要代谢产物是奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物。

奥沙普秦肠溶胶囊：

口服后吸收良好，血药浓度在3-4小时达峰值，食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约为50小时，一次服药后5日内尿中排泄率为3l%-38%，15天内为60%，尿内含有本品原形及其他代谢物。连续多次服药后原形排泄逐渐减少。

遮光，密闭保存。

（1）奥沙普秦片：国家食品药品监督管理局药品标准​WS-（X-003）-2011Z。

（2）奥沙普秦分散片：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-454（X-390）-2000。

（3）奥沙普秦胶囊：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-683（X-556）-2001。

（4）奥沙普秦肠溶胶囊：中国药典2015年版二部。

（5）奥沙普秦肠溶片：中国药典2015年版二部。