布库洛尔

本品主要成分为布库洛尔。

本品一般为片剂。

本品适用于心绞痛和心律失常，尤其适用于窦性心动过速和防治室上性或室性期前收缩。

片剂：5mg：10mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂：

饭后口服，一次5-10mg，3次/日。

1、循环系统：偶见充血性心力衰竭、心动过缓窦房阻滞、低血压和浮肿等。

2、精神神经系统：偶见眩晕、嗜睡和头痛等。

3、消化系统：偶见食欲缺乏、恶心、口渴、胃肠道不适、便秘、腹泻。

4、呼吸系统：偶见咳嗽、气喘等。

5、眼：如出现皮疹和泪液分泌减少，应及时停药。

6、偶见脱力感、倦息感及其他受体括抗药可引起的血清肌酸磷酸激酶值上升。

1、严重的心动过级、Ⅱ度以上房室传导阻滞、窦房阻滞、心源性体克、心力衰竭、支气管哮喘、糖尿病性酮症酸中毒和代谢性酸中毒患者禁用。

2、特发性低血糖、未完全控制的糖尿病及可能发生充血性心力衰竭者应慎用或减量。

3、原有重度肝、肾功能不全，甲状腺中毒、妊娠期妇女、哺乳期妇女、老年人和小儿慎用。

1、术前24小时不要服药，长期用药时应定期检查心功能。

2、不能突然停用本品，以免造成肾上腺素受体的高敏现象。

1、本品与抑制交感神经的其他药物如利血平等合用，可引起抑制过度。

2、与阿义马林、普鲁卡因胺和丙吡胺等合用，可过度抑制心功能，故均需减量。本品可增强可乐定停药的反跳现象。

3、可增强降糖药、钙通道阻滞药的作用。

1、本品为无内源性拟交感活性的β-受体拮抗药，具有明显抑制异丙肾上腺素产生的心率和运动性心动过速的作用，较普萘洛尔强2-3倍。

2、本品对乌头碱诱发的房性心律失常作用弱于普萘洛尔；对由肾上腺素诱发的心律失常作用强于后者，但对由毒毛花苷诱发的室性心律失常两者具有相似的作用。

本品可迅速自胃肠道吸收，达峰时间为2小时，消除t_1/2为2.4-4.6小时.服药后24小时内90%以上以5-羟基物随尿液排出。

密闭保存。