氯氧喹

本品主要成分为氯氧喹。

本品一般为胶囊剂。

1、用于乳腺癌、肺癌和原发性肝癌等的治疗。

2、本品可与放疗，或环磷酰胺、氟尿嘧啶等其他抗肿瘤化疗药物合用，有增效作用。

3、本品也在放疗或其他药物化疗间歇期间或肿瘤手术前、后服用。

胶囊剂：0.2g。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

胶囊剂：

口服，一次400mg，3次/日；或以体重计，给予20-30mg/（kg·天），分3次服，儿童用量酌减。每周服药6天，4周一疗程。

1、可见胃部不适、食欲欠佳、恶心和呕吐。

2、白细胞和血红蛋白减少。

1、对本品过敏者，妊娠期妇女禁用。

2、儿童不良反应尚未明确，用药应谨慎。

3、尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

长期服用时，应定期检查血常规及肝功能。

1、本品具有中枢神经抑制作用，与中枢抑制药合用时，后者剂量应酌减。

2、本品具有肝药酶诱导作用，可能因此而产生的药物相互作用。

1、本品对肿瘤细胞的DNA合成具有抑制作用，其作用方式属于操作DNA模板型。

2、人成骨肉瘤细胞体外抗肿瘤试验显示，作用24小时的1C50=为（9.32±0.84）μg/ml，48小时为（2.44±0.28）μg/ml。72小时为（1.74±0.18）μg/ml，均低于10μg/ml。

3、本品对荷瘤动物的化疗（环磷酰胺、5-氟尿嘧啶）具有明显的协同增效作用，且具有镇痛作用，属于中枢性镇痛，无依赖性。

本品胃肠道吸收快而完全，健康志愿者的体内过程符合口服给药二室开放模型，经1.25小时血药浓度达峰值，t_1/2为（2.0±0.9）小时，t_1/2为（20.2士1.5）小时，鼻咽癌患者体内过程结果符合一级吸收和二室开放模型，T_max为1.6小时，t_1/2为（1.9±0.6）小时，t_1/2为（16.9±1.3）小时，其蛋白结合率约为37.5%，体内分布广泛而均匀，部分在体内代谢，以代谢物及原药形式随尿液排出，消除t_1/2约为54小时。

避光，贮于室温下。