吡嘧司特钾分散片
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审核认证
吡嘧司特钾分散片,西药名。为平喘药。用于过敏性鼻炎、支气管哮喘。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为吡嘧司特钾。
性状
本品为白色或类白色片。
适应症
本品用于过敏性鼻炎、支气管哮喘。
规格
5mg。
用法用量
1、过敏性鼻炎:成人一次5mg(1片),一日2次,早饭和晚饭后口服,疗程4周。
2、支气管哮喘:成人一次10mg(2片),一日2次,早饭和晚饭后口服,疗程6周。
不良反应
1、中枢神经系统:嗜睡、困倦、头痛。
2、消化系统:恶心、呕吐、腹痛、便秘、腹泻、口渴、口腔炎、胃痛、消化不良、软便等。
3、血液系统:偶见血小板增加,血红蛋白减少。
4、过敏:有时出现瘙痒,偶见皮疹、荨麻疹、面部潮红。
5、肝脏:偶见谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高。
6、肾脏:偶见蛋白尿。
7、其它:偶见全身关节痛、鼻腔干燥感、鼻痛。
禁忌
妊娠及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1、本品不同于支气管扩张剂、皮质激素和抗组胺药,不是使已经发作的症状迅速减轻的药物,使用时应注意。
2、支气管哮喘患者用药过程中如出现大发作,必要时服用气管扩张剂或皮质激素。
3、对于长期服用皮质激素治疗的患者,由于服用本品而对皮质激素减量时,须逐步进行。已减量的患者,在中止服用本品后,可能再度复发。
4、出现副作用时,可减量或停药。
5、对于季节性发作的患者,应考虑在好发季节之前服用该药,直到好发季节结束。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:由于在动物试验(大鼠)中,大量口服本品可使胎儿发育迟缓,故妊娠及有可能妊娠的妇女禁用;由于动物试验(大鼠)中,乳汁中可检测到本品,因此哺乳期妇女禁用。
7、儿童用药:小儿支气管哮喘治疗可使用本品,对于小儿,通常按下述年龄组的一次口服量,一日2次,早饭后和晚饭后(或就寝前)服用。但可根据年龄及症状适宜地增减。
8、老年用药:一般情况下,高龄患者生理机能低下,易产生副作用,发现副作用时,需减量(例如半量)或停药。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品由于抑制肌醇磷酸脂代谢而抑制化学介质的释放,对细胞外Ca2+的内流及细胞内Ca2+的释放具有抑制作用;同时也抑制花生四烯酸的释放及磷酸二脂酶活性,使环化腺苷酸(c-AMP)的水平增加;在体外具有松弛支气管平滑肌的作用。
毒理作用
1、重复给药毒性:Beagle犬连续13周每日口服10、50和150mg/kg。结果:50mg/kg以上剂量组出现软便、呕吐;150mg/kg组动物出现自发活动减少,饮水、饮食量及体重一过性减少;本试验的无影响剂量为每日10mg/kg。Beagle犬连续52周每日口服2、10、50及75mg/kg,结果显示:50mg/kg以上组出现呕吐,肌酐含量增加;75mg/kg组出现软便、肝淤血及肝细胞气球样变;本试验的无影响剂量为每日10mg/kg。大鼠24周连续每日口服30、150、300mg/kg,150mg/kg以上组出现软便,红细胞数、血红蛋白含量降低,谷丙转氨酶、肌酐、碱性磷酸酶升高,300mg/kg组肝脏组织产生颗粒样变和气球样变。本试验无影响剂量为每日30mg/kg。
2、生殖毒性:在大鼠妊娠前及妊娠初期、器官形成期、围产期试验中,给药剂量达250mg/kg以上时,由于母体出现中毒症状而使胎仔发育迟缓。
药代动力学
文献报道,对于健康成人单次(空腹)口服本品2.5、5、10、20及40mg/人时,吸收存在剂量依赖性,血药浓度在口服后1-1.7小时达到峰值,半衰期为4-5小时。对于健康成人单次(空腹)口服本品2.5、10及40mg/人时,到口服后24小时为止,从尿中排泄总量的83.5%-89.7%,大部分以代谢物葡萄糖醛酸结合排出,不产生蓄积作用。
贮藏方法
密封,在阴凉处保存。
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