阿扎那韦-可比司他

本品主要成分为阿扎那韦-可比司他。

本品为片剂。

本品用于与其他抗逆转录病毒病毒药合用治疗成人HIV-1感染。

阿扎那韦-可比司他片：含阿扎那韦300mg、可比司他150mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

治疗前先测定肌酐清除率，因为可比司他可抑制肾小管分泌肌酐，但对肾功能无真正的影响。推荐剂量为口服1片次，1-2次/日，是否与食物同服均可。

1、严重不良反应：包括心脏传导异常、皮疹、血肌酐异常，与替诺福韦合用出现肾损害、肾结石、胆结石、肝毒性、高胆红素血症。

2、常见不良反应：包括黄疸、眼黄染、恶心。

3、少见不良反应：包括腹泻、呕吐、上腹痛、疲乏、横纹肌溶解症、头痛、抑郁、噩梦、失眠、Fanconi综合征。

4、实验室检查常见总胆红素升高、肌酸激酶升高、淀粉酶升高、ALT及AST升高、谷酰转肽酶升高、糖尿、血尿、血脂升高。

1、对本品中任何一种药物过敏者禁用。

2、不推荐HIV1感染的母亲哺乳，因可增加传染的风险。

3、肝功能不全患者不推荐使用

4、3个月以下的婴儿用药安全性及有效性尚未确定。

5、Ccr<70ml/min者不推荐使用，中度肾功能不全及终末期肾病患者禁用。

1、治疗期间应定期监测肝、肾功能。

2、原存在心脏传导阻滞者，使用本品时应监测心电图。

3、本品可导致免疫重建综合征，密切监测患者机会感染的症状和体征，如临床需要，需进行针对性治疗。

4、蛋白酶抑制剂可能使糖尿病恶化或导致新发糖尿病，使用本品治疗期间有些患者需调整抗糖尿病药物的剂量。

1、禁止与CYP3A或UGT1A1的底物合用，禁止与CYP3A诱导剂合用。

2、参见阿巴卡韦和可比司他项下。

1、阿扎那韦为HIV-1蛋白酶抑制剂。

2、可比司他为CYP3A抑制剂，可升高阿扎那韦的血药浓度，其本身无药理活性，为阿扎那韦的增效剂。

口服本品后，阿扎那韦的血药浓度在3.5h后达峰。口服本品与阿扎那韦合用利托那韦（另一种CYP3A抑制剂，作为蛋白酶抑制剂的增效剂）的药动学参数比较（背景治疗均为恩曲他滨富马酸替诺福韦酯）。口服本品时阿扎那韦的药动学参数：AUC为46.13±26.18；C_max为3.91±1.94；Cmin为0.80±0.72。阿扎那韦合用利托那韦时阿扎那韦的药动学参数AUC为47.59±24.38；Cmax为4.76±1.94；Cmin0.85±0.72。

贮于30℃，短程携带允许15-30℃。