磷酸泰地唑胺

本品主要成分为磷酸泰地唑胺。

本品有片剂、注射剂（粉）。

本品用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株）和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。

片剂：200mg。注射剂（粉）：200mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服或经1h静脉滴注，一次200mg，1次/日，疗程6d。注射剂须先用注射用水溶解后稀释于0.9%氯化钠注射液中。本品与含多价阳离子（如Ca²⁺、Mg²⁺）的液体不相容，包括林格注射液。

1、常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕。

2、和其他抗感染药一样，本品也能引起假膜性小肠结肠炎，重者甚至导致死亡。

3、少见贫血、心悸、心动过速、眼疲劳、视物模糊、视力损害、玻璃体漂浮物、滴注部位反应、过敏反应、口腔白色念珠菌病、阴道白色念珠菌病、感觉减退、感觉异常、皮疹、痛痒、皮炎、潮红、高血压。

4、本品还可引起白细胞减少、血清转氨酶升高、中性粒细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低。

1、对本品过敏者、小于18岁儿童禁用。

2、对中性粒细胞<1000×10⁶/L者尚无使用经验，建议换用其他药物。

3、腹泻或血小板减少的患者慎用。

4、肝肾功能不全患者慎用。

5、本品可分泌至乳汁中，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

包括本品在内的所有抗生素均可导致难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻，如出现应立即停药，并给予补液、补充电解质和蛋白质，严重者应给予甲硝唑或万古霉素口服治疗，必要时进行外科评价。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、本品通过与细菌核糖体S0S亚单位结合，从而抑制蛋白质的合成。

2、由于本品具有独特的作用机制，与其他现在使用的抗感染药发生交叉耐药的可能性很低。

1、吸收：本品空腹口服后约3h达血药峰值，静脉滴注在滴注结束时达血药峰值。吸收良好，绝对生物利用度91%，食物对本品的吸收无明显影响。

2、分布：本品的蛋白结合率为70%-90%。稳态分布容积67-80L，本品可分布至脂肪的间隙液中和骨骼肌中，其浓度与血药浓度近似。

3、代谢：循环中主要为原药，未发现代谢产物本品在肝内不被代谢。

4、排泄：主要随粪便排泄（82%），少量随尿液排泄（18%）。主要以泰地唑胺和泰地唑胺硫酸盐排泄，仅少量为原药（磷酸泰地唑胺）。

贮于20-25℃，短程携带允许15-30℃。