利美尼定

本品主要成分为利美尼定。

本品一般为片剂。

本品用于高血压、室性心律失常、心功能不全。

片剂：1mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂：

成人口服每次1mg，每日1次，治疗1个月后如效果不理想，可增至每日2次，每次1mg。

偶有口干，乏力，胃痛，心悸，头晕，失眠等。

对可乐定过敏者禁用。

1、长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。

2、治疗时突然停药或连续漏服数剂，可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现，可持续数天，其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β受体阻滞剂合用时，突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此，停药必须在1-2周内逐渐减量，同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或α阻滞剂，或再用本品。若手术必须停药，应在术前4-6小时停药，术中静滴降压药，术后复用本品。

3、为保证控制夜间血压，每天末次服药宜在睡前。

4、下列情况慎用：脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。

5、对诊断的干扰：应用本品时可使直接抗球蛋白（Coombs）实验弱阳性，尿儿茶酚胺和香草杏仁酸（VMA）排出减少。

1、与其他降压药物合用可加强其降压作用。

2、与各种血管扩张药合用时，降压作用强烈。

3、一般不与利血平合用，因两药可相互影响疗效。

4、与利尿药合用，降压作用持久而稳定。

是第二代中枢降压药中的代表药物，通过作用于咪唑啉受体和肾上腺素α2受体发挥降压作用。

口服吸收快面完全，其生物利用度接近100%。服药后2小时血药浓度达峰值。本药无首过效应。肠道吸收后10%药物与血浆蛋白相结合。每日1次，每次服1mg。药物在血液循环中很少代谢，半衰期为8小时。本药主要经肾脏排泄，长期用药后无蓄积作用。65%药物以原型通过肾小管分泌而排出体外。

密封保存。