吲哚拉明

本品主要成分为吲哚拉明。

本品一般为片剂。

本品用于治疗高血压、前列腺增生，预防性治疗偏头痛。

片剂：25mg；50mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂：

1、治疗高血压开始口服25mg，2次/日，间隔2周后可逐渐加量，最大不超过200mg/天，2-3次分服。

2、治疗前列腺增生开始口服25mg，2次/日，间隔2周后逐渐加量，最高可达100mg/天，分次服老年患者应减量。

3、治疗偏头痛口服本品25mg，2次/日，其效果和二氢麦角胺相当。

1、最常见的不良反应有镇静、头晕、口干、鼻塞、头痛、乏力、抑郁、体重增加（多半系液体潴留所致），射精失败也会发生。

2、治疗剂量一般不会引起心动过速。锥体外系反应已有报道。

3、超量会发生昏迷、惊厥和低血压。

4、动物实验可引起低温。

1、心力衰竭患者禁用。刚开始的心力衰竭在使用本品前先控制心力衰竭。

2、肝、肾功能不全，有抑郁、癫痫或帕金森病病史者慎用。

3、哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。

4、儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

1、尚未报道本品有“首剂反应”。

2、用药期间，不应驾车或操作机械。

1、同时使用利尿药或其他降压药会增强本品的降压作用。

2、同时饮酒可能加快吸收并增加吸收量和增强本品的镇静作用。

3、14天内或正在使用MAOIS的患者不应使用本品。

1、盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。

2、本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。

3、本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。

4、动物实验显示，大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑中较低。

5、本品不影响α2受体，降压时很少发生反射性心动过速，对心排出量影响较小，也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。

本品口服后迅速从胃肠道吸收，并进行广泛的首关代谢。蛋白结合率约为90%。t_1/2约为5h，老年患者可见延长。广泛被代谢，并主要以代谢物形式随尿液、粪便排出，有证据表明，某些代谢物可能保留着一定的α受体拮抗作用。

密闭保存。