扎莫特罗

本品主要成分为扎莫特罗。

本品为片剂。

本品仅用于静息时无气嘴的轻度慢性心力衰竭，自主神经功能失调的体位性低血压也可使用。运动时症状加重或中度以上心力衰竭，不适于使用本品。

片剂：200mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

成人开始口服200mg/d，连用1周，根据效应，可增加至200mg，2次/日。肾功能不全患者给予半量。

1、常见胃肠道不适、头痛、头晕、胸痛、心悸、皮疹、肌肉痛性痉挛。

2、还可见支气管痉挛、阻塞性呼吸道疾病加重和低血压，与本品的部分β受体拮抗作用有关。

对本品过敏者，妊娠期妇女、中重度心力衰竭，静息时或极轻微活动就出现气急或疲劳、休息时心动过速或低血压，急性肺水肿或有此病史者，周围水肿，颈静脉压上升，肝大，每天需用40mg以上的呋塞米，需用ACEI治疗的患者均应禁用本品。

1、参见肾上腺素。

2、本品主要经肾排泄，肾功能不全患者应慎用。

3、哮喘或阻塞性呼吸道疾病应慎用。

4、哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

5、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

作为部分激动剂（对β₁受体具有选择性），在静息时和在交感神经张力低的情况下，本品主要产生激动作用，可改善心室的功能，增加心输出量，而在活动中，在交感神经张力加强时，如严重心力衰竭发生时，本品则产生β受体拮抗作用。

口服本品吸收极少，生物利用度仅为5%，以某种程度代谢为失活的硫酸结合物。其原药和代谢物主要随尿液排出。T_1/2约为16h。

避光、密封贮于室温。