马来酸匹杉琼

本品主要成分为马来酸匹杉琼。

本品为注射剂（粉）。

本品用于复发性、侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗。

注射剂（粉）：50mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

本品通过外周静脉给药，剂量基于患者的体表面积。推荐剂量50mg/m²，经至少60min静脉滴注入静脉，28d周期的第1d、8d、15d给药，可用至6个周期。中性粒细胞减少和血小板减少的患者应减量或延迟治疗。

本品常见的不良反应为中性粒细胞减少、白细胞减少和淋巴细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、皮肤脱色、脱发、色素尿、无力。

对本品或制剂中任何成分过敏者、严重肝病和血细胞水平低的骨髓造血功能异常者禁用。

尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

使用本品过程中，不可接种减毒活疫苗。

1、本品是米托醌的衍生物，属氮杂蒽二酮类抗肿瘤药，其作用机制与米托蒽相似，可以嵌入细胞的DNA，抑制TopoⅡ，已有的临床实验研究结果表明，本品是一种有效的抗癌药，而且在使用与米托蒽醌同样的有效剂量时，本品却几乎没有心脏毒性。另外，本品在体内外均表现出具有免疫活性，故将来极有可能被作为免疫抑制剂使用。

2、在体外试验中，本品对小鼠和人的多种肿瘤细胞，包括白血病细胞和非小细胞肺癌细胞均显示有细胞毒性，将本品加人到培养的肿瘤细胞中1h，本品对肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC）在213-613mg/L的范围内。

3、给白血病L.1210、淋巴瘤YC-8模型鼠使用本品后，有明显的抗癌效果，而米托蒽醌和多柔比星只能延长模型鼠的生存期。

在I期临床试验中，给进展性实体瘤患者每周连续3次静脉使用本品，4周为一个疗程，同时对本品的治疗效果和药动学参数进行了评估和测定。结果显示，药物在患者体内的血药浓度曲线符合2室模型，具有分布相迅速、消除相延迟的特点，平均消除t_1/2为12h，分布容积范围较大，为25.8L，血浆清除率较高，为72.7L/h。以原药随尿排出的部分低于给药剂量的10%。

避光，贮于2-8℃。