福沙那韦

本品主要成分为福沙那韦。

本品一般性状为片剂。

本品与其他抗病毒药物联合用于HIV感染者的治疗。

片剂：700mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服，每日2次，每次1.4g。

尚不明确。

尚不明确。

1、本品可引发重度致命性皮肤反应，包括渗出性多形红斑，应引起重视。

2、对磺胺过敏者应谨慎使用。

3、福沙那韦对CYP3A4有诱导作用，因此，CYP3A4的底物、诱导药、抑制药与之合用时应谨慎。

4、与其他抗逆转录酶的药物联合使用可能引发免疫重建综合征，包括福沙那韦。

5、可引起脂肪再分配，如向心性肥胖、水牛背。

6、禁与普罗帕酮、利福平、麦角胺/碱、西沙比利洛伐他汀、辛伐他汀、匹莫齐特、咪达唑仑合用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

福沙那韦口服后，在肠道吸收的同时被肠道上皮细胞中的磷酸酯酶迅速水解为安波那韦，后者为HIV-1蛋白酶抑制药，安波那韦与HIV-1蛋白酶的活性位点结合，从而阻止病毒Gag和Gag-Pol多聚蛋白前体形成，造成不具传染性的病毒颗粒形成。

HIV感染者单剂量口服后，1.5-4h达到C_max，高脂饮食对其片剂吸收无影响，但可使口服混悬剂t_1/2滞后0.72h，AUC降低28%。血浆消除t_1/2约为7.7h。血浆蛋白结合率约为90%，主要与A1酸性糖蛋白结合。主要在肝脏中被细胞色素P4503A4代谢。尿中及粪便中有少量原型安波那韦，尿中约占给药剂量的1%，粪便中无法测到，分别有14%和75%给药剂量的代谢产物是从尿中及粪便中排出。

密封保存。