米铂

本品主要成分为米铂。

本品为注射剂（粉）、混悬液。

本品用于治疗肝细胞癌。

（1）注射剂（粉）：70mg。

（2）混悬液：4ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

将70mg本品溶于3.5ml本品专用混悬液中，通过插入肝动脉内的导管注射进肝脏，直至药液充满肿瘤血管内时结束。给药上限为一次6ml（含本品120mg），且需重复给药时要经4周以上的观察期。

常见发热、CRP升高、转氨酶升高、食欲缺乏、嗜酸性粒细胞增多、葡萄糖苷酶升高。

对本品、其他含铂药物或碘类药物有过敏史者、重度甲状腺疾病患者（本品专用混悬液为碘化合物可能会因为碘摄入增加而加重病情）、妊娠或可能妊娠的妇女禁用。

1、儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

2、尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

如与其他药物一起使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品是溶于专用碘化油、肝动脉内给药的抗癌药物，肝动脉内给药后滞留于肿瘤部位，混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放进入血液或组织中，铂二价化合物与DNA结合，通过阻止DNA合成抑制癌细胞增殖，起到抗癌效果。

研究结果表明，血浆中的铂浓度与本品给药总剂量之间无明显的剂量依赖关系。动脉导管给予本品70mg，本品的C_max为（5.3-14.2）ng/ml，T为7-183d，t为18.4-707.2d，本品的血浆铂浓度低于顺铂（约为顺铂的1/100-1/500但t_1/2更长。这些患者的肿瘤缩小持续时间长达3个月，这与碘化油混悬液中铂成分缓慢释放面发挥出持续稳定的药效特性有关。在Ⅱ期临床试验中对11例肝癌患者药动学研究结果表明，患者肿瘤组织中的铂浓度远高于非肿瘤组织，溶于碘化油混悬液中的本品缓慢释放进入血液循环并能选择性作用于肿瘤组织。

贮于2-8℃。