盐酸尼非卡兰

本品主要成分为盐酸尼非卡兰。

注射用盐酸尼非卡兰：类白色至淡黄色疏松块状物或粉未。

本品用于其它药物无效或不能使用情况下的危及生命的室性心动过速、心室颤动。

注射用盐酸尼非卡兰：50mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射用盐酸尼非卡兰：

1、负荷量单次静脉注射：成人常规用量每次0.3mg/kg，溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液10-20ml中，在连续心电监护下，5分钟内注射完毕。可适当增加剂量，最大剂量不得超过0.5mg/kg。（国内临床试验最大剂量）

2、维持量静脉输注：在单次静脉注射后期望获得有效的维持疗效时，成人常规用量0.4mg/kg/hr，在持续心电监护下等速静脉输注。应将本品溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，推荐尼非卡兰浓度为1mg/ml（60kg患者负荷量48mg/h，每小时入液量不超过50ml），最高浓度不超过2mg/ml。另外，可根据患者对药物的反应情况适当增减剂量，最大用量不得超过0.8mg/kg/hr。重复单次静脉注射时，为了避免血药浓度上升过高，应间隔2小时以上才可开始下次给药。如果患者短时间内（药物半衰期以内）应用过其他抗心律失常药物（I类或III类），换用尼非卡兰时，负荷量和维持剂量酌减（建议减半）。本品使用时，根据配液条件及联合使用的药物的情况，可能会产生配伍禁忌。因此，使用时请严格控制配伍药物的选择和配液条件（参照【注意事项】第9条）。注射尼非卡兰使用单独输液管路，不要与其他药液混合使用。

致心律失常，室性心动过速（包括尖端扭转型室性心动过速）、心室颤动、室性期外收缩、心房颤动、心房扑动等都可能发生。当上述症状出现时，应立即停药，并采取静脉注射利多卡因、静脉注射硫酸镁或直流电复律等措施进行适当处理。

1、禁用于有QT间期延长综合征病史的患者，因使用本品可进一步延长Q间期，有可能诱发尖端扭转型室速（Tdp）室性心动过速。

2、禁用于正在使用胺碘酮注射剂治疗的患者（都可阻滞钾离子通道，两者井用会增强QT间期延长的作用，增大发类端扭转型室性心动过速的可能性）；（参照【药物相互作用】）。

3、原则上禁用孕妇成可能怀孕的妇女，但在必需情况下，可谨慎使用，（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】）

1、本品仅限用件其它药物无效或不能使用情况下的危及生命的室性心动过速。

2、本品限于对难治性心动过速心室额动有丰富治疗经验的医生处方使用，用药场所须各种检查并鱼，应励有抢救室性心动过速和心室戲动的设备和条件。

3、本品慎用于以下患者：

（1）有明显窦性心动过缓病史的思者（有增加心动过缓的可能）。

（2）有传导功能受损的患者（房室传导阻滯、窦房传导阻滞、束支传导阻滞）（有可能加重传导阻滞）。

（3）低血钾患者（有引发室性心动过速包括尖端扭转型室速等心律失常的可能）。

（4）严重肾功能损害的患者（可能使本品的血药浓度上升，或使其半衰期延长，加重肾功能损害）。

（5）严重肝功能不全的思者（可能使本品的血药浓度上升，或使其半衰期延长）。

（6）老年人（参照【老年用药】）。

4、单次静脉注射时必须于5分钟内缓慢地注射完毕。若快速注射，血药浓度急剧上升可能发生QT间期过度延长，心率减慢或窦性停搏，甚至室性心动过速（含尖端扭转型室速）、室颤等心律失常。

5、本品给药过程中，必须进行心电图的连续监测，并注意观察临床症状，尤其当QT间期过度延长（超过0.6秒）时，应立即减量或终止给药。

6、本品停止注射后应至少进行1小时的连续心电监护。

7、本品用于难以口服给药及紧急情况下。在需要继续抗心律失常治疗时，一旦有可能口服给药，应及时替换为口服药物治疗。

8、与其它抗心律失常药联合使用的有效性和安全性尚未确定，联合使用时必须仔细观察。（参照【药物相互作用】）。

9、配药应注意的事项：

（1）本品溶解后应即刻使用。需保存或需持续静脉注射情况下，溶解后使用不得超过24小时。（用生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解后的本品溶液在室温散光照射下可保持稳定24小时）

（2）同下列注射液进行配伍时，会发生含量下降、混浊、沉淀、结晶析出、有关物质增加等配伍变化，因此要避免同这类药物混合注射硫喷妥钠、坎利酸钾、呋塞米、盐酸阿普林定、盐酸多巴胺、地西泮、盐酸雷尼替丁、胞磷胆碱、三磷酸腺苷二钠、碳酸氢钠注射液、醋酸林格液、高热量复方氨基酸注射液。

（3）同下列注射液进行配伍时，在本品不同的溶解液或配伍浓度下，可能会导致含量下降、混浊、沉淀、结晶析出、有关物质增加等配伍变化的发生，因此要避免同这类药物混合注射静脉注射用利多卡因制剂、醋酸氟卡尼、肝素钠。

10、给药时应注意的事项：

（1）静脉给药可能会导致静脉炎、注射部位不良反应（疼痛、炎症、红肿、硬结等）、注射部位脓肿、皮肤溃疡形成，请务必注意，出现上述症状时给予合理的医疗处置。

（2）某些联合用药的药物，在本品不同的溶解液或配制浓度下，可能会导致使用过程中输液管内析出结晶，因此请务必注意，一经发现结晶析出，应迅速更换新的输液器材（含三通阀）等，进行合理的医疗处置。

1、孕妇或有妊娠可能的妇女原则上不应使用本品，特殊情况下应慎用。

2、哺乳期妇女应避免使用本品，不得已使用的情况下应避免哺乳。

低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的使用经验尚缺乏。

老年患者应慎重使用本品。（老年患者中肝、肾功能低下者较多，血药浓度上升且半衰期延长的可能性增加。）

1、胺碘酮注射液：联合用药易引起尖端扭转型室性心动过速，联合用药有增强QT间期延长速的作用。

2、Ia类抗心律失常药、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺、Ⅲ类抗心律失常药、胺碘酮口服制剂索、他洛尔，可使本品作用增强。

3、普罗布考、吩噻嗪类药物、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、交感神经兴奋药，可使本品作用增强。

4、盐酸伐地那非、盐酸莫西沙星、枸橼酸托瑞米芬、利尿药，可使本品作用增强。

用药过量时，出现QT间期过度延长、心率减缓、窦性停搏等症状，甚至出现室性心动过速含尖端扭转型室速）、室颤等致心律失常作用的情况处置：发现异常时，应立刻减小剂量或停止给药，同时进行心电图监测及临床症状观察。出现室性心动过速（含尖端扭转型室速）等致心律失常作用时，立刻采取静注利多卡因，静注硫酸镁，或直流电复律等适当措施。

抗心律失常作用：尼非卡兰可抑制犬折返性心律失常即心肌梗塞后的室速和室颤，并预防心脏猝死但对自律性增高型心律失常效果微弱。犬注射尼非卡兰可见剂量依赖性心率降低，伴QT间期延长，对血压及心肌收缩性（左心室内压上升速度）未见明显影响。对于伴随基础性心脏病的心功能低下的难治性室性心动过速病例，尼非卡兰可提高心输出量及心功能系数，但对心肌梗塞后的心功能未见明显影响。

1、遗传毒性：尼非卡兰高剂量可诱发染色体变异：Ames试验在代谢活化条件下结果为可疑阳性。

2、生殖毒性：大鼠生育力及早期胚胎发育毒性试验，雄性大鼠给药剂量达40mg/kg/日可见部分动物死亡、呼吸缓慢、自发活动低下；雄性大鼠绐药剂量大于20mg/kg/日，雌性动物给药剂量达40mg/kg/日，可见给药部位肿胀，对母体动物的NOAEL为10mg/kg/日，对子代生长发育的NOAEL为40mg/kg/日。

1、吸收：成年男子在5分钟内以0.1-0.4mg/kg单次静注本品，血浆中原型药物浓度在给药后即刻达最高呈相性详除。以Q39k9静本品时，β相的消除半衰期为1.53小时，AUC与给药量呈正比增加，其他参数与给药量无关，为定值，呈线性关系。健康成年男子以0.4mg/kg/h持续静注本品。血浆中原型药物浓度在给药后的4小时达稳态。给药终止后与单次静注时相同，呈二相性消除。

2、分布：血清蛋白结合率为86.4-94.6%（离心超滤法测得）。

3、代谢：健康成年男子静注本品时，血浆中主要代谢物为葡糖醛酸结合体（M-GC）。

4、排泄：健康成年男子在5分钟内以0.1-0.4mg/kg单次静注，24小时的原型药物及代谢物在尿中排泄率合计为给药量的46.9%-55.5%。原型药物占给药量的27.8%-31.7%；葡糖醛酸结合体占给药量的14.8%-18.9%。与细胞色素P450相关的其他代谢物的排泄率合计为给药量的3.3%-5.5%。而且，细胞色素P450的分子种类以CYP3A4、2D6、1A1为主。其他如CYP2B6、2C9、2C18、2C19也与代谢物相关。健康成年男子以0.4mg/kg/hr持续静注本品时，尿中排泄率与单次静注时相同。

遮光，密闭保存。

注射用盐酸尼非卡兰：国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBH03832014。