维莫德吉

本品主要成分为维莫德吉。

本品为胶囊剂。

本品用于转移性基底细胞癌、不能手术或放疗的基底细胞癌及手术后复发的基底细胞癌。

维莫德吉胶囊剂：150mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

推荐剂量为150mg，1次/日，是否与食物同服均可，胶囊应整粒吞服。

1、全身感觉疲乏。

2、消化系统恶心、呕吐、腹痛、腹泻。

3、肌肉骨骼肌肉痉挛、关节痛。

4、神经系统味觉障碍、味觉丧失。

5、皮肤脱发。

6、代谢与营养食欲缺乏、体重减轻。

7、实验室检查低血钠、低血钾。

1、对本品或其他类似磷酸盐过敏者禁用

2、16岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

3、肝、肾功能不全者的安全性尚未确定。

4、尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止本品可导致胎儿损伤和出生缺陷，妊娠期妇女及有可能怀孕的女性禁用。

1、育龄期女性使用本品前应排除妊娠的可能性，治疗期间及治疗结束后7月应采取有效避孕措施。在治疗期间及治疗结束后2月，男性患者的性伴侣应采取有效避孕措施。

2、本品可导致骨髓抑制，尽管给予支持治疗，仍出现危及生命的并发症，应停药。

3、治疗期间，具生育能力的男性和女性患者均应采取有效的避孕措施。

1、P糖蛋白抑制剂可升高本品的血药浓度，导致不良反应增加。

2、升高上消化道pH值的药物（质子泵抑制剂H受体拮抗剂、抗酸药）可降低本品的生利用度。

3、本品是CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和乳腺癌耐药蛋白的抑制剂。

本品是刺猬途径的抑制剂。本品结合并抑制Smoothened蛋白，后者是涉及刺猬信号传导的跨膜蛋白。

1、单次给药，本品的生物利用度为31.8%，单剂量给予270mg或540mg，暴露量增加不成比例，提示吸收有饱和现象。稳态暴露量不受食物影响。

2、分布容积为16.4-26.6L，蛋白结合率大于99%，主要与白蛋白和a1酸糖蛋白结合，与a1酸糖蛋白结合呈饱和状态。

3、本品及代谢产物主要经肝脏途径清除，粪便中回收给药剂量的82%，尿液中回收4.4%。消除率为4天。

贮于20-25℃，短程携带时允许15-30℃。