盐酸利匹韦林

本品主要成分为盐酸利匹韦林。

本品为片剂。

本品与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗未经治疗抗逆转录病毒治疗的患者HIV-1感染，治疗前HIV-1RNA应≤100000/ml。

片剂：27.5mg（相当于利匹韦林25mg）。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂：

口服。一次25mg，一日1次，进餐时服用。

1、常见不良反应：包括腹痛、恶心、呕吐、疲乏、头晕、抑郁、失眠、梦魇、皮疹。

2、少见不良反应：包括腹泻、腹部不适、胆结石、胆囊炎、食欲降低、困倦、睡眠障碍、焦虑、肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎、系膜增生性肾小球肾炎、肾结石。

对本品或怀疑对其赋形剂过敏者禁用。

1、本品可导致抑郁，如发现患者有抑郁的症状，应评价继续治疗的益处与风险。

2、有报道本品可导致肝毒性，治疗期间应定期监测肝功能。

3、抗逆转录病毒治疗中，可见脂肪重建或蓄积，包括向心性肥胖、水牛背、周围消瘦、面部消瘦、乳房增大及类库欣综合征表现，作用机制及远期后果未知，具体原因未明。

4、抗逆转录病毒治疗中，有发生免疫重建综合征的报道，包括本品。在于抗逆转录病毒合用初始治疗期，患者的免疫系统作出反应，对休眠的或残存的机会感染（如鸟分枝杆菌感染、巨细胞病毒感染、肺孢子菌性肺炎或肺结核）发生炎症反应，需进一步评价与治疗。自体免疫疾病（如雷夫斯病、多肌炎及吉兰-巴雷综合征）也有报道。

5、对于妊娠期妇女尚无足够的良好对照的临床研究，只有在确实需要时，妊娠期妇女才能服用。

6、由于潜在的HIV传染和对婴儿不良反应，本品禁用于正在哺乳的妇女。

7、儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

8、严重肝、肾功能不全患者慎用。

1、本品主要通过CYP3A代谢，CYP3A诱导剂可降低本品的血药浓度，CYP3A抑制剂可升高本品的血药浓度。

2、升高胃内pH的药物可降低本品的吸收，可能导致本品血药浓度降低，甚至导致治疗失败。

3、慎与能延长Q-T间期的药物合用，因可增加心律失常的风险。

4、禁止与CYP3A诱导剂卡马西平、苯妥英、苯巴比妥，质子泵抑制剂、全身用地塞米松、贯叶连翘制剂合用。

5、已明确的药物相互作用详见说明书。

本品为非核苷类抗HIV-1逆转录酶抑制剂。

贮于25℃下，短程携带允许15-30℃。