舍托肝素钠

本品主要成分为舍托肝素钠。

本品位为片剂或注射剂。

本品用于预防血栓形成。

注射液：3000 AxalU。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂 ：术前1-2h皮下注射3000 AxalU，继后的7-10d中，每天给予3000 AxalU，或直至患者能够下床活动。

1、参见肝素。

2、注射部位出现瘀斑，甚至出现严重皮疹。

3、局部或全身过敏反应。

4、血小板减少症。

5、使用本品治疗几月后可能出现骨质疏松倾向。

6、增加血中某些酶的水平（如转氨酶）。

7、在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时使用依诺肝素，极少发生椎管内血肿。

1、对本品、肝素及其他低分子量肝素过敏的患者禁用。

2、凝血障碍患者禁用。

3、有本品或其他肝素诱导血小板减少史者禁用。

4、活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤患者禁用。

5、急性心内感染（感染性心内膜炎）患者禁用（心脏瓣膜置换术所致的感染除外）。

6、重度肾功能衰竭患者禁用。

7、出血性脑卒中患者禁用。

8、尚未被控制的高血压患者禁用。

1、患者应取平躺后进行注射。

2、应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药注射。注射时针头应垂直刺入皮肤，注射前先用拇指和食指将皮肤捏起，并将针头全部刺入皮肤皱折内进行注射；注毕，始可松开拇指和食指。

3、肾功能衰竭患者肾功能衰竭患者用于预防目的时无须调整剂量，用于治疗时应调整剂量并测定抗Xa的活性。

4、体重低于40kg和高于100kg的患者应根据临床监测情况相应调整剂量。

妊娠期和哺乳期妇女不宜使用本品。

儿童不适于使用本品。

老年患者用于预防时无须调整剂量，用于治疗时应测定抗Xa的活性。

阿司匹林、水杨酸衍生物NSAIDS等与本品合用可增加出血倾向。

本品可使抗凝血因子Xa活性/抗凝血因子Ⅱa活性比值大于4，具有强而持久的抗血栓形成作用，还具有溶栓作用，较少引起出血。

皮下注射本品吸收迅速且完全生物利用度接近95%。本品不能透过胎盘。注射后1-5h可达高峰血浆活性。消除t_1/2为4-5h，老年人为6-7h。血浆中抗凝因子Xa活性可持续24h，本品主要在肝脏代谢，仅少量经肾清除。

25℃条件下密封保存。