卡法坦特

本品主要成分为卡法坦特。

混悬液：为混悬液。

本品用于预防早产婴儿呼吸窘迫综合征。

混悬液：3ml；6ml。

1、本品必须由对早产婴儿呼吸窘迫综合征处理富有经验的儿科医生使用。

2、在迅速提高血的氧合作用，改善肺的顺应性后即可滴入本品。

3、严密监护，调整适合的供氧和通气压力。

4、按出生体重计，一次剂量给予3ml/kg，每12h给药1次，共用3次。

大多数不良反应都是在使用本品滴入气管的过程中发生的，如发绀、气道阻塞、心动过速、药物进入气管内导管时引起的反射等。

1、对本品过敏者禁用。

2、早产婴儿多伴有呼吸暂停、动脉导管未闭、颅内出血、脓毒症、肺漏气和肺间质气肿、坏死性小肠结肠炎，除对症处理这些异常外，应慎用本品。

1、本品为混悬液，用前必须轻轻旋转，使之重新混匀，但不可剧烈振摇。

2、本品未用前应贮于冰箱内（2-8℃），垂直存放。但本品从冰箱中取出时，应在纸盒上表明日期和时间。用前不必加温，已置于室温下的本品如果未用，在取出后24h内仍可再放入冰箱里保存。本品从冰箱里取出后不应超过24h，也不可超过1次地放回冰箱。不应反复在室温下升温，每一小瓶药物只供一次使用，未用完的药液应弃之。小瓶中的微粒和泡沫是正常的，不必振摇。

3、本品通过侧边的接合口注入气管内导管。两名护理分立两侧，1名负责滴药，另1名监护患者，协助体位。

4、一次单剂量（3ml/kg）应分成两个相等的半量（1.5ml/kg），当每个半量给完之后，体位应侧向右或侧向左（两侧交换体位）。在给药的同时，于每个半量的给药时间内持续通气约相当于20-30次呼吸。

5、在药物滴入气道期间，如发生心动过缓、对药物进入气管内导管时引起的反射、气道阻塞、发绀、气管内导管移位、通气不足，应停止滴药，采取有效的干预措施，以稳定婴儿的病情和状况，然后才能恢复滴药。在滴入期间，有气道阻塞表征时，气管内抽吸或重新插管是有必要的。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

内源性肺表面活性剂是有效通气必不可少的，因为它能缓解肺的表面紧张度，从而稳定肺泡的功能。肺表面活性剂的缺少是引起早产婴儿呼吸窘迫综合征的原因。本品具有恢复这类婴儿肺表面活力的作用。给小羊滴入本品后。＜30%的药物出现在小羊的肺内膜里。

混悬液：贮于2-8℃。