吉非贝齐

本品主要成分为吉非贝齐。

本品一般为片剂。

1、提高脂蛋白酯酶活性，使血浆甘油三酯清除增加。

2、抑制外因血液中脂肪酸分解，并减少肝脏游离脂肪酸分泌，使胆固醇和甘油三酯合成原料减少，胆固醇和甘油三酯合成减少。

3、抑制极低密度脂蛋白和载脂蛋白B合成，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。

4、升高高密度脂蛋白胆固醇，有利于胆固醇转运和清除。

片剂：150mg；300mg；900mg。

胶囊：150mg；300mg；900mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂、胶囊剂：

成人常用量口服，一次0.3-0.6g，一日2次，早餐及晚餐前30分钟服。用药前先查肝功能，用药后每2-4周复查1次肝功能，如发现转氨酶上升，立即停药。

1、偶有胆石症、贫血、白细胞减少或肌炎（肌痛、乏力）；胃痛、吸气、烧心感较多见，腹泻、呕吐、恶心、皮疹、乏力较少见。

2、偶有肝功能试验（血转氨酶、乳酸脱氢酶、胆红素、碱性磷酸酶增高）异常，但停药后可恢复正常；偶有轻度贫血及白细胞计数减少，但长期应用又可稳定，个别有严重贫血、白细胞减少、血小板减少和骨髓抑制。

1、对本药过敏者。

2、严重肝、肾功能不全。

3、原发性胆汁性肝硬化。

4、胆囊疾患或胆石症。

1、可有胃肠道反应如腹痛、胃肠不适等，通常不严重而不用停药。

2、偶有一过性无症状转氨酶升高，但多半在停药后可恢复正常。

3、患者应定时作凝血酶原测定。

妊娠期妇女应慎用。

1、与抗凝药有协同作用，并可升高血糖，服药时应注意调整抗凝药及降血糖药的剂量。

2、与他汀类合用时可能增加肌病或肾脏功能损害。

1、提高脂蛋白酯酶活性，使血浆甘油三酯清除增加。

2、抑制外因血液中脂肪酸分解，并减少肝脏游离脂肪酸分泌，使胆固醇和甘油三酯合成原料减少，胆固醇和甘油三酯合成减少。

3、抑制极低密度脂蛋白和载脂蛋白B合成，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。

4、升高高密度脂蛋白胆固醇，有利于胆固醇转运和清除。

口服吸收迅速且完全。1-2小时后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5小时。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24小时内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排出，少量（6%）随粪便排出。体内无蓄积现象。

密封保存。