阿托氟啶

本品主要成分为阿托氟啶。

本品一般为胶囊剂。

本品治疗多种肿瘤有效，特别对消化道癌症和肝癌、乳腺癌疗效较好，对卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效。

胶囊剂：200mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

胶囊剂：

口服。单药剂量为1200mg/d，联合用药剂量800mg/d，单药治疗至少用药4周以上，联合化疗至少2周以上。

1、主要不良反应有骨髓抑制、肝功能损害、胃肠道反应等。

2、单药治疗时不良反应较轻，特别是血液学毒性轻微，3级白细胞下降仅占2%。

3、发生率在10%以上的非血液学毒性大多为2级，3级发生率仅占1%。

4、联合用药的不良反应主要为骨髓抑制，其发生程度与联合用药有关。

5、非血液学毒性以胃肠道反应多见，主要为恶心、呕吐、腹泻、黏膜炎。

6、另外还有脱发等。

1、对本品和氮尿嘧啶类药物过敏者、妊娠期妇女禁用。

2、严重心、肺、肝、肾功能不全患者应慎重使用。

1、轻度肝肾功能不全患者可不必调整剂量。

2、用药期间，如出现严重下肢乏力、步态不稳、共济失调、语言不清、头晕、麻木等神经系统症状或4级肝功能不全应停用本品。

3、本品与氟尿嘧啶之间存在交叉耐药，对曾用过氟尿嘧啶化疗的患者疗效较差。

4、本品有较好的安全性和耐受性，与同类药物相比不良反应较小，且无免疫抑制作用。

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品抗瘤活性高、抗瘤谱广、毒性小。结构与嘧啶碱类似，因此可以与嘧啶碱发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖，主要作用于细胞周期的S期。

本品进入体内后迅速被吸收并被代谢，代谢物为3-邻甲基苯甲酰基-5-氟尿嘧啶（TFU），在800-1200mg剂量范围内，其代谢具有线性特征，没有饱和现象，而且具有从体内清除较快、t_1/2较短（约为6h）的特点。其药动学参数具有一定的个体差异，原因可能与个体的代谢酶含量和活性不同有关。

密闭，贮于20℃阴凉干燥处。