替加氟胶囊

本品主要成份为替加氟。

本品为胶囊剂，内容物为白色结晶性粉末，无臭，味苦。

本品用于消化道肿瘤，如胃癌、结肠癌和胰腺癌，也可用于乳腺癌、支气管肺癌和原发性肝癌等。

（1） 0.1g；（2） 0.2g。

口服。

1、成人每日0.8-1.2g，分3-4次服用，总量30-50g为一疗程。

2、小儿剂量按体重每日16-24mg/kg，分4次服用。

1、轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。

2、轻度胃肠道反应以食欲减退和恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。

3、其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。

4、本品可引起肝、肾功能损害。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

1、用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。

2、轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可减轻胃肠道反应。

3、 有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起的抗肿瘤作用，在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，主要作用于细胞增殖周期的S期，对G₁/S转换期也有延续作用。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4-1/7。

动物的慢性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫功能的影响轻微。

口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，吸收后可均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO₂形式排出55%。血浆半衰期（t_1/2）为5小时。

遮光，密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0057）-2002。