乌司他丁

本品的主要成分为乌司他丁。

辅料为甘露醇、氯化钠、磷酸缓冲溶液。

本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。复溶后应为无色至黄色的澄清液体，可带轻微乳光。

本品可用于治疗：

（1）急性胰腺炎；

（2）慢性复发性胰腺炎的急性恶化期；

（3）急性循环衰竭的抢救辅助用药。

（1）2.5万单位；（2）5万单位；（3）10万单位。

1、急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次100000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次，以后随症状消退而减量。

2、急性循环衰竭，每次100000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次，或每次100000单位溶于5-10ml 0.9%氯化钠注射液中，每日缓慢静脉推注1-3次。并可根据年龄、症状适当增减。

1、严重不良反应：

（1）休克、过敏性休克 （发生频率不明，因本品为蛋白制剂，可能会出现过敏症状和休克症状，并非是因为有出现过休克）。用药过程中应充分观察，当出现血压下降、脉搏加快、胸闷、呼吸困难、皮肤潮红、荨麻疹等症状时，应终止给药，并给予适当处理。

（2）白细胞减少 （发生频率不明）。用药过程中应充分定期观察实验室检查指标，出现异常时，终止给药，并给予适当处理。

2、其他不良反应：

（1）血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多。

（2）消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，偶有天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）上升、肝功能异常；

（3）局部注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、发疹等；

（4）皮肤及其附件：偶见皮疹、痒、皮肤过敏等；

（5）全身性损害：偶见寒战、发热、过敏、过敏样反应，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。

对本品过敏者禁用。

1、有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。对于有药物过敏史或过敏体质的患者，当临床判断患者用药获益大于风险时，首次用药时建议缓慢滴注，并加强观察。

2、本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法（输液、吸氧、外科处理、抗菌素等），休克症状改善后即终止给药。

3、使用时注意：本品溶解后应迅速使用。

妊娠中给药未证明其安全性，对孕妇和可能妊娠妇女，只有当临床判断为患者的获益大于风险时方可使用。哺乳妇女原则上不使用，如必须使用应避免哺乳。动物实验（鼠）显示药物在乳汁中有分布。

儿童用药的安全性尚未确定。

高龄患者应适当减量。

本品避免与加贝酯或globulin制剂混合使用。

尚不明确。

本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂，具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。

健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药后，3小时内血药浓度直线下降，清除半衰期为40分钟；给药后6小时给药量的24%从尿中排泄。

密闭，阴凉干燥处（不超过20℃）保存。