棓丙酯

本品主要成分为棓丙酯。

1、棓丙酯注射液：本品为无色或几乎无色的澄明液体或黏稠液体。

2、注射用棓丙酯：本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

3、棓丙酯氯化钠注射液：本品为无色的澄明液体。

4、棓丙酯葡萄糖注射液：本品为无色的澄明液体。

本品用于预防和治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症——血栓性深静脉炎等。

1、棓丙酯注射液：2ml：60mg。

2、注射用棓丙酯：（1）60mg；（2）120mg；（3）180mg。

3、棓丙酯氯化钠注射液：250ml：棓丙酯0.18g与氯化钠2.25g。

4、棓丙酯葡萄糖注射液：250ml：棓丙酯0.18g与葡萄糖12.5g。

1、棓丙酯注射液：静脉滴注。加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉缓缓滴注。一日1次，一次0.12-0.18g，10-15天为一疗程，或遵医嘱。

2、注射用棓丙酯：静脉滴注，一日1次，每次120-180mg。使用时在瓶中加入生理盐水5ml，振摇使完全溶解后，加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中混匀，缓缓静脉滴注；10-15天为一疗程。当室温低于15℃时，每瓶可用2ml丙二醇注射液，振摇使完全溶解后使用。

3、棓丙酯氯化钠注射液：静脉滴注。一日1次，每次0.12g-0.18g，10-15天为一疗程，或遵医嘱。

4、棓丙酯葡萄糖注射液：静脉缓缓滴注。一日1次，一次0.12-0.18g，10-15天为一疗程，请遵医嘱使用。

少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，停药1-2周内可自行恢复正常。

对本品任何成份过敏者禁用。

1、本品用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。

2、静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌、头昏、困乏等不适症状。

3、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。

4、同时使用其他药品，请告知医生。

5、请放置于儿童不能够触及的地方。

对孕妇和哺乳期妇女安全性尚不明确。

尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。

尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。使用时参见其他项下内容，或遵医嘱。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。

据文献报道，棓丙酯具有抑制（血栓素A₂）TXA₂引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。

据文献报道，急性毒性试验，小鼠静脉注射棓丙酯的LD₅₀为311.13mg/kg±5.31mg/kg。亚急性毒性试验表明棓丙酯对肝肾功能均无明显影响。Ames试验为阴性。

棓丙酯静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心肾次之。可通过血—脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。

1、棓丙酯注射液：遮光，密闭，在阴凉处保存，避免冷冻。

2、注射用棓丙酯：密闭，在凉暗干燥处保存。

3、棓丙酯氯化钠注射液：遮光，在凉暗处（避光并不超过20℃）密闭保存，避免冷冻。

4、棓丙酯葡萄糖注射液：在凉暗处（避光并不超过20℃）密闭保存，避免冻存。

1、棓丙酯注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-008-2014。

2、注射用棓丙酯：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0109）-2002。

3、棓丙酯氯化钠注射液：WS1-XG-013-2014。

4、棓丙酯葡萄糖注射液：国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH18232005。

1、棓丙酯注射液：国药准字H20051205。

2、注射用棓丙酯：国药准字H22025575。

3、棓丙酯氯化钠注射液：国药准字H20051569。

4、棓丙酯葡萄糖注射液：国药准字H20051353。