甲氧苄啶注射液

本品主要成份为甲氧苄氨嘧啶，其辅料为乳酸。

本品为无色或微黄色的澄明液体。

本品适用于敏感菌引起的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品一般与磺胺药联合用药。

2ml：0.1g。

静脉滴注。一次30-100mg，一日80-200mg。

1、由于本品对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可望恢复，也可加用叶酸制剂。

2、过敏反应：可发生瘙痒、皮疹、偶可呈严重的渗出性多形红斑。

3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，一般症状轻微。

4、偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。

1、新生儿、早产儿及2个月以下婴儿禁用。

2、严重肝肾疾病患者禁用。

3、白细胞减少、血小板减少、紫癜症等血液病患者禁用。

4、对本品过敏者禁用。

1、下列情况应慎用：肝功能损害；由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病，肾功能损害。

2、用药期间应定期进行周围血象检查，在疗程长、用药量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药者易出现叶酸缺乏症，如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。

3、本品易产生耐药性，一般不单独使用。

4、遇结晶析出时，可温热使溶解，澄明后使用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

早产儿及2个月以下婴儿禁用。

老年患者应用本品易出现叶酸缺乏症，用药量应酌减。

1、骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。

2、氨苯砜与本品合用时，两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白症的发生。

3、本品不宜与抗肿瘤药、2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。

4、与利福平合用时可明显增加本品清除，血清半衰期缩短。

5、与环孢素合用可增加肾毒性。

6、本品可干扰苯妥英的肝内代谢，增加苯妥英的半衰期（t_1/2）达50%，并使其清除率降低30%。

7、与普鲁卡因胺合用时可减少普鲁卡因胺的肾清除，致普鲁卡因胺及其代谢物NAPA的血浓度增高。

8、与华法林合用时可抑制该药的代谢而增强其抗凝作用。

过量使用本品会出现恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神智不清、骨髓抑制等。

逾量的处理：

（1）给尿液酸化药促进本品排泄。

（2）支持疗法。

（3）血液透析。长期使用本品会引起骨髓抑制，造成血小板、白细胞的减少和巨细红细胞性贫血。当出现骨髓抑制症状时，患者应立即停药同时每天肌内注射甲酰四酰四氢叶酸5-15mg，直至造血功能恢复正常。

本品为抗菌消炎药。其机制为抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍细菌的叶酸代谢，与磺胺类药合用时，能使细菌的代谢遭到双重阻碍，从而增强抗菌效果。与某些抗生素合用时，也有增效作用，因此作磺胺类药和某些抗生素的增效剂。

肌内给药10-30分钟吸收，吸收速率的快慢与注射部位的血流速度有关，吸收后在体内分布广泛，组织中的浓度比血中浓度高，与血浆蛋白结合率为30%-46%，甲氧苄啶主要从尿中排出，24小时由尿排出给药量的40%-50%，少量经胆汁排泄，半衰期（t_1/2）为8-10小时。

遮光，密闭保存。

国药准字H31022556。