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毛囊角化病

毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier病。是一种少见的常染色体显性遗传性角化不良性疾病。其特征是棕色的角化丘疹,在脂溢性分布区易融合成斑片。本病主要通过外用或药物治疗。

英文名称

keratosis follicularis

其它名称

Darier病、增殖性毛囊角化不良病、增殖性毛囊角化病

相关中医疾病

肌肤甲错

疾病分类

皮肤病

遗传性

是常染色体显性遗传病

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

皮肤科

发病部位

全身

常见症状

黄褐色丘疹、棕色斑块、指甲破损、黏膜丘疹

主要病因

常染色体显性遗传

检查项目

血常规、血生化、基因检查、病理检查

重要提醒

本病可反复发作、加重,患者要积极配合治疗,做好生活管理,避免病情进展。

流行病学

传染性

不会传染。

发病率

毛囊角化病是一种少见的皮肤病。该病患病率为 1/50000~1/100000。

好发人群

1、通常于儿童期开始发病。

2、男女发病率没有明显差异。

病因

总述

本病是一种常染色体显性遗传引起的角化异常的皮肤病。往往于儿童时期开始出现,但可发生于任何年龄。约1/4病例有可寻的家族史,一般认为本病是常染色体显性不规则遗传,可能由于基因突变使张力纤维及桥粒方面有原发性缺陷,而有角化不良及棘层松解现象。除遗传因素外,维生素A代谢障碍、免疫系统改变、日光性损伤、物理创伤等因素也可能与发病有关。

危险因素

1、有本病家族史的人群发病风险增高。

2、存在长期日光照射或是皮肤损伤。

3、体内维生素A代谢异常。

诱发因素

服用碳酸锂有可能诱发本病。

症状

总述

患者发病年龄为6~20岁,皮损好发于面部、头皮、四肢、胸背、腋下等部位,可全身泛发。初为肤色皮疹,后可变为黄褐色、棕色,融合形成疣状斑块。此外患者还可出现指甲以及黏膜的病变。

典型症状

1、局部损害

(1)皮肤损害:开始为散在炎性丘疹,以后呈乳头状增生,覆有硬的褐色鳞屑或油腻性痂皮,剥去痂皮,中央可见漏斗状小凹窝,伴恶臭。可见疣状肢端角化病样扁平隆起性丘疹。掌跖有点状角化。赘生物主要见于腋窝、臀缝、腹股沟和耳后,头皮上满布细腻性痂,面部以鼻旁严重。

(2)黏膜损害:口腔、结膜、食管和阴道黏膜可出现白色丘疹。牙龈增生。

(3)甲损害:甲可受累,表现为一到数条灰白色或粉红色纵向条纹,穿过甲半月直达游离缘,末端呈角形裂缺。

(4)患者无明显不适症状或仅有轻度瘙痒,皮损破溃时自觉疼痛。

2、发病特征

通常小于20岁发病,男女比例相仿。皮损对称性泛发性分布,亦可见单侧性或节段性分布。节段性分布的病例可能提示后接合子的突变,好发于面、鼻唇沟、耳后、头皮、腋窝、胸部及腹部。手背及足背部。

3、全身损害

如智力低下、癫痫、骨囊肿、涎腺炎、肺部损害等。

伴随症状

本病可伴发神经-精神性疾患包括情绪障碍、癫痫、智力发育迟缓和慢性进行性脑萎缩等。

并发症

由于患者皮肤损害的存在,患者可能出现大范围的皮肤感染。部分患者也可能有甲癣等情况出现。

检查

预计检查

当患者出现黄褐色丘疹、棕色斑块、指甲破损、黏膜丘疹等症状时,应及时就医。医生首先会进行详细的体格检查,观察患者的皮损特点,初步了解病情。然后通过血常规、血生化、基因检查、病理检查等进一步了解病情,为诊断和治疗提供帮助。

体格检查

医生会进行详细的体格检查。观察皮疹的颜色、范围、位置等信息,初步了解情况。然后检查患者有无指甲、口腔黏膜等位置的病变。

实验室检查

1、血常规、血生化

医生可能进行血常规、血生化等检查,了解患者有无感染发生、血中是否有其他成分异常、是否有肝肾功能的异常等,了解患者的基本情况。

2、基因检查

通过基因检查明确患者的基因突变位点,明确病因,还可用于家族史人群的产前诊断。

病理检查

病理学检查可以明确患者病变组织的性质,帮助医生进行疾病的诊断。是有创检查,医生会选择专业的工具取下患者局部的组织,然后进行检查。

诊断

诊断原则

医生会询问患者症状出现的时间,了解病情的变化情况,还会询问患者有无相应的家族史。然后结合患者的临床表现以及基因检查、病理检查等辅助检查结果综合做出诊断。

鉴别诊断

1、黑棘皮病

皮损色深,多局限于屈侧,如腋部、腹股沟、乳房及脐部等,呈柔软的乳头瘤状,常合并内脏恶性肿瘤。

2、融合性网状乳头瘤病

损害为扁平的较大丘疹,且常局限于躯干上部,无油腻性结痂及恶臭。

3、脂溢性皮炎

损害为鲜红色或黄红色斑片,表面覆有油腻性鳞屑或痂皮,多见于头面部,可伴有稀疏脱发,皮损不融合成乳头瘤样或蕈样斑块损害。

4、家族性慢性良性天疱疮

表现为皮肤上出现小疱或大疱,有瘙痒感。可通过临床表现进行鉴别。

5、融合性网状乳头瘤病

也可表现为棕色的丘疹,与青春期发病,可通过病理检查进行鉴别。

治疗

治疗原则

本病目前尚无特效的治疗方法。可通过口服或外用药物治疗缓解患者的症状,提高患者生活质量。此外避免照射等生活管理也是重要的措施。轻症患者无须治疗,做好生活管理即可。

一般治疗

1、轻症患者无须治疗,可以局部使用润滑剂,注意个人卫生。

2、避免日光照射,保持局部清洁,减少局部摩擦。

3、可以适当使用遮光剂以及维生素C。

药物治疗

1、系统治疗

(1)口服异维A酸或阿维A可用于严重病例。

(2)环孢素可用于控制严重的发作。

(3)可适量使用维生素A,但应在医生的指导下使用。

2、局部治疗

外用0.1%维A酸软膏、尿素软膏、他扎罗汀、阿达帕林、5%氟尿嘧啶软膏、皮质激素霜等。

相关药品

异维A酸、阿维A、环孢素、维生素A、尿素、他扎罗汀、阿达帕林、氟尿嘧啶

手术治疗

对肥厚性皮损,可根据患者的病情选择适当的方式去除。包括皮肤磨削术或切割术后植皮等方式。

物理治疗

冷冻、激光、浅层X线照射等方式可用于出现肥厚性皮损的人群。

治疗周期

治疗周期不确定,受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病可长期存在,有加重的可能。可通过积极的治疗避免病情加重,一定程度上缓解患者症状。

危害性

1、本病会导致患者皮肤的损害,出现瘙痒等症状,影响患者生活质量。

2、本病较难根治,长期存在。

治愈性

通过积极地治疗患者的症状能得到一定的缓解,提高生活质量,但通常难以将疾病本身去除。

复发性

本病可反复发作。

日常

总述

患者应遵医嘱用药,定期复查。生活中注意保护皮肤,避免日光照射,防止疾病加重。养成良好的生活习惯,有利于身体恢复。

心理护理

本病病程长,患者可能因此出现烦躁、抑郁等不良情绪。患者自身要积极查询资料,认识疾病规律,了解本病通过积极地控制能恢复一定的生活质量,建立治疗信心。

用药护理

遵医嘱、足疗程用药,不要因为症状改善而擅自停药,以免疾病复发。不要使用成分不明的药物,避免产生不良影响。

生活管理

1、避免日光照射,外出时做好防护措施。

2、不要牵拉、抓挠皮肤,不使用刺激性大的清洁用品。

3、穿着合身的衣物,保持衣物的清洁、干燥,避免皮肤磨损。

4、规律作息,保证充足睡眠。

5、保持心情舒畅,及时排解不良情绪。

复诊须知

定期复查,及时了解病情变化,如有复发及时治疗。

饮食

饮食调理

科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情,维持治疗效果,促进疾病康复的作用。

饮食建议

1、规律饮食,按时吃饭。

2、保证每日所需蛋白质的摄入,可选择鸡胸肉、鱼肉等食物作为蛋白质来源。

3、多吃新鲜蔬菜、水果。

4、适当补充维生素A,比如胡萝卜、茄子、番茄等。

饮食禁忌

1、避免辛辣刺激的食物,不吃过冷、过热的食物。

2、少吃油炸、腌制、熏烤的食物。

3、不要大量饮酒。

4、不要暴饮暴食,也不要过度节食。

预防

预防措施

本病可通过以下方式降低发病可能。

1、本病是遗传病,应做好产前检查,尤其是有家族史的人群。

2、穿轻薄的衣物或使用遮光剂,防止皮肤磨损以及日光曝晒。

3、避免使用刺激性强的洗涤用品。

4、注意人身安全,避免皮肤受伤。

就医指南

门诊指征

1、面部、头皮、四肢、胸背、腋下等部位出现黄褐色丘疹、棕色斑块;

2、皮损出现疼痛、糜烂等异常情况;

3、指甲破损、黏膜出现白色丘疹。

出现以上情况时应及时就医。

就诊科室

本病患者通常选择皮肤科就诊即可。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能需要取部分皮肤进行检查,请您做好心理准备。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、可安排家属陪同就医。

6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、您的皮损症状是什么时候出现的?

2、您的症状有加重的情况吗?

3、您有本病的家族史吗?

4、您平时是做什么工作的?

5、您是否长时间处于日光照射中?

6、您是否曾有病变区域皮肤的创伤?

7、您是否进行过治疗?效果如何?

患者可以问哪些问题

1、我的疾病是什么原因引起的?

2、我的疾病能治好吗?

3、我的疾病都有哪些治疗方法?

4、需要动手术吗?

5、我的疾病会传染给别人吗?

6、我的疾病会遗传给后代吗?

7、我在生活中有那些需要注意的事情吗?

8、我需要复查吗?多久一次?

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