婴儿期短暂性低丙球蛋白血症

无传染性。

暂无确切的发病率数据。

本病男女发病率相似。患儿要迟至生后9～15个月才开始产生IgG，于2～4岁时达正常水平，在生后18～30个月，这一缺陷可得到恢复。

正常婴儿在出生后3个月时，血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失。从出生起开始合成IgM抗体，水平迅速上升，至1岁时可达正常人的75%水平。生后第3周开始合成IgA，至2岁末可达正常人水平的75%。生后第2月末开始合成IgG，至1岁末可达正常人水平。在某些情况下，婴儿γ-球蛋白开始合成的时间被异常地推迟。本病病因不明，无明显遗传倾向。

在血清IgG较低期间，临床上可发生类似于先天性性联无γ-球蛋白血症的症状，频发Gram阳性菌引起的皮肤、呼吸道和脑膜等感染。典型症状为反复感染、过敏反应，部分患儿可无症状。

可引起食物蛋白不耐受。

患儿出现反复感染、过敏等症状时，应及时就医。医生可能会建议患儿进行免疫学检查、病理检查等，以明确诊断，评估病情，并制定下一步的治疗方案。

免疫学检查：外周血中B细胞数正常，在这期间，血清γ-球蛋白含量低于正常。

组织病理检查：淋巴结很小或无生发中心， 浆细胞也很少。

根据患儿的病史、典型症状、反复发作的感染症状和过敏症状等，结合免疫学检查、病理检查等检查结果，一般可以作出明确诊断。

本病大部分患儿不需应用γ-球蛋白制剂，如婴儿生长正常，血清IgG大于2.0g/L，并证明有抗体形成，则不需要进行特殊治疗。应每隔3～4个月测定1次免疫球蛋白含量。

如感染严重且免疫球蛋白水平很低，有必要补充γ-球蛋白。

γ-球蛋白

一般无需手术治疗。

治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响，可存在个体差异。

治疗费用可存在明显个体差异，具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

本病一般可得到恢复，预后良好。

会出现反复发作的感染、过敏症状，影响患儿的身心健康。

一般可治愈。

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态，积极配合治疗，注重生活管理，防止患儿出现感染与过敏，促进患儿的痊愈。此外，还应定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。

1、家长应为患儿提供卫生舒适的居住环境，经常开窗通风，保持室内空气清新、阳光充足。

2、病情恢复期间应保证患儿充足的睡眠，促进机体恢复。

3、家长可常为患儿洗澡，并在洗澡后为患儿抚触，增强患儿的免疫力。

4、每次为患儿换尿布时，应用温热的流水清洗患儿的臀部，保持卫生，防止感染的发生。

5、家长日常注意观察患儿，若发现患儿可能对什么过敏，应避免患儿接触此物，可尽早为患儿进行过敏原筛查。

患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查，一般建议患儿每3~6个月复查一次。

本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时，适当进行饮食护理即可。

1、对于婴幼儿患者应进行母乳喂养。

2、对于大于6个月的患儿，应及时添加辅食，保持每次只增加一种并保持三天的原则。

患儿应限制钠盐的摄入。

本病目前尚无有效的预防措施。

1、提前预约挂号，并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、若近期有就诊经历，请携带相关病历、检查报告、化验单等。

3、近期若服用一些药物来缓解症状，可携带药盒。

4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

1、孩子现在有什么症状？

2、什么时候出现这些症状的？

3、有没有因为某些因素，使孩子的症状加重或者缓解？

4、孩子做过哪些检查？检查结果如何？

5、孩子之前治疗过吗？是如何治疗的？效果怎么样?

6、最近有接触什么可能引起孩子过敏的东西吗？

7、孩子有没有什么基础疾病呢？

1、孩子的情况严重吗？

2、症状还会加重吗？

3、孩子需要做什么检查？

4、怎么治？需要治疗多久？能治好吗？

5、如果治好了会有后遗症吗？会复发吗？

6、平时生活中需要注意什么？

7、孩子需要复查吗？多久一次？