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银黄颗粒

银黄颗粒,中成药名。由金银花提取物、黄芩提取物组成。具有清热疏风,利咽解毒的功效。用于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热;急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染见上述证候者。

通用名称

银黄颗粒

汉语拼音

Yinhuang Keli

药品类型

清热剂

处方类型

OTC甲类

医保类型

医保甲类

参考价格

3.50元-33.00元

成分

金银花提取物、黄芩提取物。

性状

本品为淡黄色至棕黄色的颗粒;味甜、微苦。

主要功效

清热疏风,利咽解毒。

适应病症

本品用于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热;急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染见上述证候者。

临床应用及指南

1、吴英,王凤,易根玲通过银黄颗粒溶液用于卧床患者口腔护理的疗效研究,得出结论与0.9%生理盐水相比,采用银黄颗粒溶液作为口腔护理漱口溶液的治疗效果明显更优。(基层医学论坛,2017,21(09):1042-1043.)

2、黄萍银黄颗粒治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察,得出结论急性上呼吸道感染患者采取银黄颗粒治疗,疗效甚佳,可有效改善患者的临床症状。(湖北民族学院学报(医学版),2016,33(01):87-88.)

规格

(1)每袋装4g;(2)每袋装8g;(3)每袋装4g(无蔗糖);(4)每袋装3g(无蔗糖);(5)每袋装2g(无蔗糖);(6)每袋装4g(无蔗糖)。

用法用量

开水冲服。一次1-2袋〔规格(1)(3)(4)(5)〕或一次0.5-1袋〔规格(2)(6)〕,一日2次。

不良反应

监测数据显示,本品可见以下不良反应报告:腹泻、腹痛、腹部不适、腹胀、恶心、呕吐、口干、口苦、皮疹、瘙痒、红斑、荨麻疹、头晕、头痛、乏力、胸部不适、心悸、潮红、过敏反应等,有严重过敏反应个案报告。

禁忌

对本品及所含成份过敏者禁用。

注意事项

1、忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。

2、不宜在服药期间同时服用温补性中成药。

3、脾胃虚寒症见有大便溏者慎用,且应当在医师指导下服用。

4、本品含蔗糖,糖尿病患者慎用(含蔗糖的剂型)。

5、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应当在医师指导下服用。

6、按照本品说明书用法用量服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应当在医师指导下服用。

7、扁桃体有化脓或者发热体温超过38、5℃的患者应当去医院就诊。

8、服药3天症状无缓解,或者症状加重,或者出现新的症状,应当去医院就诊。

9、过敏体质者慎用。

10、本品性状发生改变时禁止使用。

11、儿童必须在成人的监护下使用。

12、请将本品放在儿童不能接触的地方。

13、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或者药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封,防潮。

有效期

/24个月/36个月

执行标准

《中国药典》2020年版一部。

批准文号

国药准字Z20054631。

鉴别

特征图谱:照高效液相色谱法(通则0512)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.4%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)

0-155→2095→80

15-3020→3080→70

30-403070

2、参照物溶液的制备:同〔含量测定〕金银花提取物对照品溶液的制备项下。

3、供试品溶液的制备:同〔含量测定〕金银花提取物项下。

4、测定法:分别精密吸取参照物溶液10μl、供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,即得。

5、供试品色谱中应呈现7个特征峰,与参照物峰相对应的峰为S峰,计算各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为:0.76(峰1)、1.00(峰2)、1.05(峰3)、1.80(峰4)、1.87(峰5)、2.01(峰6)、2.33(峰7)。

检查

1、山银花:照高效液相色谱法(通则0512)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以0.4%醋酸溶液为流动相B,按【特征图谱】的规定进行梯度洗脱;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按灰毡毛忍冬皂苷乙峰计算应不低于5000。

(2)对照品溶液的制备:取灰毡毛忍冬皂苷乙对照品,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含0.12mg的溶液,即得。

(3)供试品溶液的制备:同〔含量测定〕金银花提取物项下。

(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

(5)供试品色谱中不得呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

2、其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

含量测定

1、金银花提取物:照高效液相色谱法(通则0512)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:同〔特征图谱〕项下。

(2)对照品溶液的制备:取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

(3)供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,研细,取适量(相当于金银花提取物33.3mg),精密称定,置50ml棕色量瓶中,加50%甲醇40ml,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液10μl、供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

(5)本品每袋含金银花提取物以绿原酸(C16H18O9)计,〔规格(1)(3)(4)(5)〕不得少于5.0mg;〔规格(2)(6)〕不得少于10.0。

2、黃芩提取物:照高效液相色谱法(通则0512)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

(2)对照品溶液的制备:取黄芩苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

(3)供试品溶液的制备:精密量取〔含量测定〕金银花提取物项下的供试品溶液3ml,置10ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

(5)本品每袋含黄芩提取物以黄芩苷(C21H18O11)计,〔规格(1)(3)(4)(5)〕不得少于122mg;〔规格(2)(6)〕不得少于244mg。

注:金银花提取物质量标准见“银黄片”项下。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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