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曲克芦丁氯化钠注射液

曲克芦丁氯化钠注射液,西药名。为毛细血管保护药。用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

通用名称

曲克芦丁氯化钠注射液

英文名称

Troxerutin and Sodium Chloride Injection

汉语拼音

Qukeluding Lvhuana Zhusheye

药品类型

毛细血管保护药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

4.20元-25.20元

成分

本品主要成分为曲克芦丁。

性状

本品为淡黄色至黄色或淡黄绿色至黄绿色的澄明液体。

适应症

本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

规格

(1)100ml:曲克芦丁0.4g与氯化钠0.9g;(2)250ml:曲克芦丁0.32g与氯化钠2.25g。

用法用量

静脉滴注,一次0.24g-0.48g(以曲克芦丁计),一日1次,20天为1疗程,或遵医嘱。

不良反应

1、消化系统:恶心、呕吐、腹痛等,有肝生化指标异常病例报告。

2、呼吸系统:胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。

3、全身性反应:寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。

4、皮肤:皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。

5、神经系统:头晕、头痛、震颤、意识模糊等。

6、心血管系统:心悸、紫绀、心律失常等。

7、其他:潮红、紫癜。

8、曾有患者静脉滴注本品出现急性脑水肿、心律失常及肝脏毒性反应的报道。

禁忌

对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。

注意事项

1、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史,过敏体质患者应谨慎用药,如确需用药,应在用药过程中加强监护。

2、加强对首次用药患者和老年患者,及肝肾功能障碍患者的监护。

3、用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时,应立即停药并及时救治。

4、用药期间应避免阳光直射、高温及过久站立。

5、使用本品前请仔细检查,如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者,请勿使用。

儿童用药

尚缺乏儿童用药的研究和文献资料,不推荐儿童使用本品。

老人用药

尚缺乏老年患者使用本品的研究资料。老年患者使用本品可参考【用法用量】和其它项下内容或遵医嘱。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

尚无本品药物过量的研究资料。一旦发生过量,应立即停药就医,予以对症和支持治疗。

药理作用

曲克芦丁能抑制血小板的聚集,有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,可防止血管通透性升高引起的水肿。

药代动力学

曲克芦丁的血浆蛋白结合率为30%左右,消除相半衰期(t1/2β)为10-25小时,可能存在肝肠循环,代谢产物70%随粪便排出体外。

贮藏方法

遮光,密闭保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0228)-2002-2014。

鉴别

1、取本品10ml,加盐酸数滴及锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色。

2、取本品10ml,加三氯化铝少量,溶液显亮黄色。

3、在曲克芦丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

4、本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。

检查

1、pH值:应为5.0-7.0(中国药典2000年版二部附录VIH)。

2、其他羟乙基芦丁衍生物:取本品,加流动相稀释制成每1ml中含曲克芦丁0.6mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相稀释制成每1ml中含曲克芦丁0.12mg的溶液,作为预试溶液。照曲克芦丁含量测定项下的方法试验,取预试溶液10ml注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的40%-60%;再取供试品溶液10ml,注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。按面积归一化法计算,其他物质峰面积之和不得大于总峰面积(与主峰的保留时间之比小于0.32的色谱峰除外)20%。

3、不溶性微粒:取本品1瓶,依法检查(中国药典2000年版二部附录XIC),应符合规定。

4、异常毒性:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录XIC),按静脉注射法给药,应符合规定。

5、热原:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录XID),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。

6、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IB)。

含量测定

1、曲克芦丁:照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(85︰9︰6)为流动相;检测波长为254nm;理论板数按曲克芦丁峰计算应不低于2000,曲克芦丁峰与其他物质峰的分离度应符合要求。

(2)测定法:精密量取本品适量,加流动相制成每1ml中含曲克芦丁0.2mg的溶液,精密量取10ml注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取曲克芦丁对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含曲克芦丁0.2mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

2、氯化钠:精密量取本品10ml,加水70ml,加铬酸钾指示液7滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

3、本品为曲克芦丁与氯化钠的灭菌水溶液。含曲克芦丁(C33H42O19)应为标示量的90.0%-110.0%;含氯化钠(NaCl)应为标示量的95.0%-105.0%。

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